Onpattro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

patisiran натрий

متاح من:

Alnylam Netherlands B.V.

ATC رمز:

N07

INN (الاسم الدولي):

patisiran

المجموعة العلاجية:

Други лекарства в нервната система

المجال العلاجي:

Амилоидоза, Фамилна

الخصائص العلاجية:

Onpattro е показан за лечение на наследствени транстиретина-посредничанного амилоидоза (hATTR амилоидоза) при възрастни пациенти с 1 етап 2 етап полиневропатия.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2018-08-27

نشرة المعلومات

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONPATTRO 2 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
патисиран (patisiran)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички
възможнинежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onpattro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Onpattro
3.
Как се прилага Onpattro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Onpattro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONPATTRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Onpattro е патисиран.
Onpattro е лекарство, което лекува семейно
заболяване, наречено наследствена
транстиретин-
медиирана амилоидоза (hATTR амилоидоза).
Наследствената транстиретин-свързана
амилоидоза се причинява от проблеми с
ед
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onpattro 2 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа патисиран натрий,
еквивалентен на 2 mg патисиран (patisiran).
Всеки флакон съдържа патисиран
натрий, еквивалентен на 10 mg патисиран,
включен в
липидни наночастици.
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml концентрат съдържа 3,99 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бял до почти бял, опалесцентен,
хомогенен разтвор (pH приблизително 7).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Onpattro е показан за лечението на
наследствена транстиретин-свързана
амилоидоза (hATTR
амилоидоза) при възрастни пациенти с
полиневропатия стадий 1 или стадий 2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне под
наблюдението на лекар, който е
запознат с лечението на
амилоидоза.
Дозировка
Препоръчителната доза Onpattro е 300 µg/kg
телесно тегло, прилаган чрез
интравенозна (i.v.)
инфузия веднъж на всеки 3 седмици.
Дозировката е базирана на
действителното телесно тегло.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات