Onpattro

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

patisiran натрий

Disponible desde:

Alnylam Netherlands B.V.

Código ATC:

N07

Designación común internacional (DCI):

patisiran

Grupo terapéutico:

Други лекарства в нервната система

Área terapéutica:

Амилоидоза, Фамилна

indicaciones terapéuticas:

Onpattro е показан за лечение на наследствени транстиретина-посредничанного амилоидоза (hATTR амилоидоза) при възрастни пациенти с 1 етап 2 етап полиневропатия.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2018-08-27

Información para el usuario

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONPATTRO 2 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
патисиран (patisiran)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички
възможнинежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onpattro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Onpattro
3.
Как се прилага Onpattro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Onpattro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONPATTRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Onpattro е патисиран.
Onpattro е лекарство, което лекува семейно
заболяване, наречено наследствена
транстиретин-
медиирана амилоидоза (hATTR амилоидоза).
Наследствената транстиретин-свързана
амилоидоза се причинява от проблеми с
ед
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onpattro 2 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа патисиран натрий,
еквивалентен на 2 mg патисиран (patisiran).
Всеки флакон съдържа патисиран
натрий, еквивалентен на 10 mg патисиран,
включен в
липидни наночастици.
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml концентрат съдържа 3,99 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бял до почти бял, опалесцентен,
хомогенен разтвор (pH приблизително 7).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Onpattro е показан за лечението на
наследствена транстиретин-свързана
амилоидоза (hATTR
амилоидоза) при възрастни пациенти с
полиневропатия стадий 1 или стадий 2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне под
наблюдението на лекар, който е
запознат с лечението на
амилоидоза.
Дозировка
Препоръчителната доза Onpattro е 300 µg/kg
телесно тегло, прилаган чрез
интравенозна (i.v.)
инфузия веднъж на всеки 3 седмици.
Дозировката е базирана на
действителното телесно тегло.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos