Nilemdo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-04-2020

Bahan aktif:

Bempedoic kwasu

Boleh didapati daripada:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Kod ATC:

C10AX

INN (Nama Antarabangsa):

bempedoic acid

Kumpulan terapeutik:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Kawasan terapeutik:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Tanda-tanda terapeutik:

Nilemdo jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi leczenia obniżające poziom cholesterolu u pacjentów nie udało się osiągnąć LDL z celów z maksymalnej tolerowanej dawki statyny (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3 i 4. 4) czy,osobno lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów nietolerancyjny, lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2020-04-01

Risalah maklumat

                                26
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NILEMDO 180 MG TABLETKI POWLEKANE
kwas bempediowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nilemdo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nilemdo
3.
Jak przyjmować lek Nilemdo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nilemdo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NILEMDO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NILEMDO I W JAKI SPOSÓB DZIAŁA
Nilemdo to lek obniżający stężenie tzw. złego cholesterolu
(cholesterolu LDL), który jest rodzajem
tłuszczu obecnym we krwi.
Lek Nilemdo zawiera substancję czynną kwas bempediowy, który jest
nieaktywny, dopóki nie
dostanie się do wątroby, gdzie zostaje przekształcony do postaci
czynnej. Kwas bempediowy
zmniejsza wytwarzanie cholesterolu w wątrobie i zwiększa usuwanie
cholesterolu LDL z krwi przez
blokowanie enzymu (liazy ATP-cytrynianowej) potrzebnego do produkcji
cholesterolu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NILEMDO
Lek Nilemdo stosuje się u dorosłych z pierwotną
hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną,
które są chorobami wywołującymi duże stężenie cholesterolu we
krwi. Lek jest stosowany w
uzupełnieniu do diety obniżającej cholesterol.
Lek Nilemdo stosuje się:
•
u pacjentów przyjmujących statynę (np. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nilemdo 180 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg kwasu bempediowego.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 180 mg zawiera 28,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Biała lub biaława, owalna tabletka powlekana o przybliżonych
wymiarach
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm z wytłoczonym napisem „180” po
jednej stronie i „ESP” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nilemdo jest wskazany do stosowania u osób dorosłych z pierwotną
hipercholesterolemią
(heterozygotyczną rodzinną i nierodzinną) albo dyslipidemią
mieszaną w uzupełnieniu do diety:
•
w skojarzeniu ze statyną lub statyną z innymi terapiami
obniżającymi stężenie lipidów w
przypadku pacjentów, u których nie osiągnięto docelowego
obniżenia LDL-C przy
zastosowaniu maksymalnej tolerowanej dawki statyny (patrz punkty 4.2,
4.3 i 4.4) lub
•
w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi terapiami obniżającymi
stężenie lipidów u
pacjentów, którzy nie tolerują statyny lub u których istnieją
przeciwwskazania do jej
stosowania.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Nilemdo to jedna tabletka
powlekana 180 mg raz na dobę.
_Jednoczesne leczenie symwastatyną _
W przypadku jednoczesnego stosowania produktu leczniczego Nilemdo i
symwastatyny dawka
symwastatyny powinna być ograniczona do 20 mg na dobę (albo do 40 mg
na dobę u pacjentów z
ciężką hipercholesterolemią i dużym ryzykiem wystąpienia
powikłań ze strony układu sercowo-
naczyniowego, jeśli cel terapeutyczny nie został osiągnięty w
przypadku mniejszych dawek i kiedy
oczekiwane korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem; patrz
punkty 4.4 i 4.5).
3
_Szczególne grupy pacjentów _
_Osoby w podeszłym wieku _
U osób w podeszłym wieku ni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen