Nilemdo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-04-2022

Bahan aktif:

Bempedoic kwasu

Tersedia dari:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Kode ATC:

C10AX

INN (Nama Internasional):

bempedoic acid

Kelompok Terapi:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Area terapi:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Indikasi Terapi:

Nilemdo jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi leczenia obniżające poziom cholesterolu u pacjentów nie udało się osiągnąć LDL z celów z maksymalnej tolerowanej dawki statyny (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3 i 4. 4) czy,osobno lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów nietolerancyjny, lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2020-04-01

Selebaran informasi

                                26
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NILEMDO 180 MG TABLETKI POWLEKANE
kwas bempediowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nilemdo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nilemdo
3.
Jak przyjmować lek Nilemdo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nilemdo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NILEMDO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NILEMDO I W JAKI SPOSÓB DZIAŁA
Nilemdo to lek obniżający stężenie tzw. złego cholesterolu
(cholesterolu LDL), który jest rodzajem
tłuszczu obecnym we krwi.
Lek Nilemdo zawiera substancję czynną kwas bempediowy, który jest
nieaktywny, dopóki nie
dostanie się do wątroby, gdzie zostaje przekształcony do postaci
czynnej. Kwas bempediowy
zmniejsza wytwarzanie cholesterolu w wątrobie i zwiększa usuwanie
cholesterolu LDL z krwi przez
blokowanie enzymu (liazy ATP-cytrynianowej) potrzebnego do produkcji
cholesterolu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NILEMDO
Lek Nilemdo stosuje się u dorosłych z pierwotną
hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną,
które są chorobami wywołującymi duże stężenie cholesterolu we
krwi. Lek jest stosowany w
uzupełnieniu do diety obniżającej cholesterol.
Lek Nilemdo stosuje się:
•
u pacjentów przyjmujących statynę (np. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nilemdo 180 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg kwasu bempediowego.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 180 mg zawiera 28,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Biała lub biaława, owalna tabletka powlekana o przybliżonych
wymiarach
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm z wytłoczonym napisem „180” po
jednej stronie i „ESP” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nilemdo jest wskazany do stosowania u osób dorosłych z pierwotną
hipercholesterolemią
(heterozygotyczną rodzinną i nierodzinną) albo dyslipidemią
mieszaną w uzupełnieniu do diety:
•
w skojarzeniu ze statyną lub statyną z innymi terapiami
obniżającymi stężenie lipidów w
przypadku pacjentów, u których nie osiągnięto docelowego
obniżenia LDL-C przy
zastosowaniu maksymalnej tolerowanej dawki statyny (patrz punkty 4.2,
4.3 i 4.4) lub
•
w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi terapiami obniżającymi
stężenie lipidów u
pacjentów, którzy nie tolerują statyny lub u których istnieją
przeciwwskazania do jej
stosowania.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Nilemdo to jedna tabletka
powlekana 180 mg raz na dobę.
_Jednoczesne leczenie symwastatyną _
W przypadku jednoczesnego stosowania produktu leczniczego Nilemdo i
symwastatyny dawka
symwastatyny powinna być ograniczona do 20 mg na dobę (albo do 40 mg
na dobę u pacjentów z
ciężką hipercholesterolemią i dużym ryzykiem wystąpienia
powikłań ze strony układu sercowo-
naczyniowego, jeśli cel terapeutyczny nie został osiągnięty w
przypadku mniejszych dawek i kiedy
oczekiwane korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem; patrz
punkty 4.4 i 4.5).
3
_Szczególne grupy pacjentów _
_Osoby w podeszłym wieku _
U osób w podeszłym wieku ni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen