Nilemdo

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Bempedoic kwasu

Предлага се от:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

АТС код:

C10AX

INN (Международно Name):

bempedoic acid

Терапевтична група:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Терапевтична област:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Терапевтични показания:

Nilemdo jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi leczenia obniżające poziom cholesterolu u pacjentów nie udało się osiągnąć LDL z celów z maksymalnej tolerowanej dawki statyny (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3 i 4. 4) czy,osobno lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów nietolerancyjny, lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2020-04-01

Листовка

                                26
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NILEMDO 180 MG TABLETKI POWLEKANE
kwas bempediowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nilemdo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nilemdo
3.
Jak przyjmować lek Nilemdo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nilemdo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NILEMDO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NILEMDO I W JAKI SPOSÓB DZIAŁA
Nilemdo to lek obniżający stężenie tzw. złego cholesterolu
(cholesterolu LDL), który jest rodzajem
tłuszczu obecnym we krwi.
Lek Nilemdo zawiera substancję czynną kwas bempediowy, który jest
nieaktywny, dopóki nie
dostanie się do wątroby, gdzie zostaje przekształcony do postaci
czynnej. Kwas bempediowy
zmniejsza wytwarzanie cholesterolu w wątrobie i zwiększa usuwanie
cholesterolu LDL z krwi przez
blokowanie enzymu (liazy ATP-cytrynianowej) potrzebnego do produkcji
cholesterolu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NILEMDO
Lek Nilemdo stosuje się u dorosłych z pierwotną
hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną,
które są chorobami wywołującymi duże stężenie cholesterolu we
krwi. Lek jest stosowany w
uzupełnieniu do diety obniżającej cholesterol.
Lek Nilemdo stosuje się:
•
u pacjentów przyjmujących statynę (np. 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nilemdo 180 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg kwasu bempediowego.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 180 mg zawiera 28,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Biała lub biaława, owalna tabletka powlekana o przybliżonych
wymiarach
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm z wytłoczonym napisem „180” po
jednej stronie i „ESP” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nilemdo jest wskazany do stosowania u osób dorosłych z pierwotną
hipercholesterolemią
(heterozygotyczną rodzinną i nierodzinną) albo dyslipidemią
mieszaną w uzupełnieniu do diety:
•
w skojarzeniu ze statyną lub statyną z innymi terapiami
obniżającymi stężenie lipidów w
przypadku pacjentów, u których nie osiągnięto docelowego
obniżenia LDL-C przy
zastosowaniu maksymalnej tolerowanej dawki statyny (patrz punkty 4.2,
4.3 i 4.4) lub
•
w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi terapiami obniżającymi
stężenie lipidów u
pacjentów, którzy nie tolerują statyny lub u których istnieją
przeciwwskazania do jej
stosowania.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Nilemdo to jedna tabletka
powlekana 180 mg raz na dobę.
_Jednoczesne leczenie symwastatyną _
W przypadku jednoczesnego stosowania produktu leczniczego Nilemdo i
symwastatyny dawka
symwastatyny powinna być ograniczona do 20 mg na dobę (albo do 40 mg
na dobę u pacjentów z
ciężką hipercholesterolemią i dużym ryzykiem wystąpienia
powikłań ze strony układu sercowo-
naczyniowego, jeśli cel terapeutyczny nie został osiągnięty w
przypadku mniejszych dawek i kiedy
oczekiwane korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem; patrz
punkty 4.4 i 4.5).
3
_Szczególne grupy pacjentów _
_Osoby w podeszłym wieku _
U osób w podeszłym wieku ni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-04-2020
Листовка Листовка испански 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-04-2022
Листовка Листовка чешки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-04-2022
Листовка Листовка датски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-04-2022
Листовка Листовка немски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-04-2022
Листовка Листовка естонски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-04-2022
Листовка Листовка гръцки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-04-2022
Листовка Листовка английски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-04-2020
Листовка Листовка френски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-04-2022
Листовка Листовка италиански 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-04-2020
Листовка Листовка латвийски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-04-2020
Листовка Листовка литовски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-04-2022
Листовка Листовка унгарски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-04-2022
Листовка Листовка малтийски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-04-2020
Листовка Листовка португалски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-04-2020
Листовка Листовка румънски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-04-2022
Листовка Листовка словашки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-04-2022
Листовка Листовка словенски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-04-2020
Листовка Листовка фински 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-04-2022
Листовка Листовка шведски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-04-2022
Листовка Листовка норвежки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-04-2022
Листовка Листовка исландски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-04-2022
Листовка Листовка хърватски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите