Nespo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2009

Bahan aktif:

darbepoetin alfa

Boleh didapati daripada:

Dompé Biotec S.p.A.

Kod ATC:

B03XA02

INN (Nama Antarabangsa):

darbepoetin alfa

Kumpulan terapeutik:

Antianemični preparati

Kawasan terapeutik:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (CRF) pri odraslih in pediatričnih bolnikih. Zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2001-06-08

Risalah maklumat

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Nespo 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov darbepoetina
alfa v 0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa je pridobljen z gensko tehnologijo v ovarijskih
celicah kitajskega hrčka (CHO-K1).
Za pomožne snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija) v napolnjeni injekcijski brizgi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo
ledvic pri odraslih in pri
pediatričnih bolnikih.
Zdravljenje simptomatske anemije pri odraslih onkoloških bolnikih z
nemieloidnimi malignomi, ki
dobivajo kemoterapijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z Nespom mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje z
navedenima indikacijama.
Nespo je na voljo pripravljen za uporabo v napolnjeni injekcijski
brizgi. Navodila za uporabo,
ravnanje z zdravilom in odlaganje so navedena v poglavju 6.6.
_ZDRAVLJENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE PRI ODRASLIH IN PEDIATRIČNIH
BOLNIKIH S KRONIČNO ODPOVEDJO LEDVIC _
Simptomi in posledice anemije se lahko razlikujejo glede na starost,
spol in celotno breme bolezni;
zdravnik mora oceniti klinični potek in stanje pri posameznem
bolniku. Nespo je treba aplicirati
subkutano ali intravensko. Cilj je zvišanje hemoglobina na ne več
kot 120 g/l (7,5 mmol/l). Pri
bolnikih, ki niso na hemodializi, ima prednost subkutana uporaba, ker
tako ni potrebno zbadanje
perifernih ven.
Zaradi variabilnosti med bolniki se lahko tu in tam pri posameznem
bolniku pojavijo vrednosti
hemoglobina, ki so višje ali nižje od želene koncentracije.
Variabilnosti hemoglobina se je treba
prilagoditi z uravnavanjem odmerka, pri čemer je treba upoštevati
ciljno območje koncentracije
hemoglobina od 100 g/l (6,2 mmol/l) do 120 g/l (7,5 mmol/l). Izogniti
se je treba temu,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Nespo 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov darbepoetina
alfa v 0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa je pridobljen z gensko tehnologijo v ovarijskih
celicah kitajskega hrčka (CHO-K1).
Za pomožne snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija) v napolnjeni injekcijski brizgi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo
ledvic pri odraslih in pri
pediatričnih bolnikih.
Zdravljenje simptomatske anemije pri odraslih onkoloških bolnikih z
nemieloidnimi malignomi, ki
dobivajo kemoterapijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z Nespom mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje z
navedenima indikacijama.
Nespo je na voljo pripravljen za uporabo v napolnjeni injekcijski
brizgi. Navodila za uporabo,
ravnanje z zdravilom in odlaganje so navedena v poglavju 6.6.
_ZDRAVLJENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE PRI ODRASLIH IN PEDIATRIČNIH
BOLNIKIH S KRONIČNO ODPOVEDJO LEDVIC _
Simptomi in posledice anemije se lahko razlikujejo glede na starost,
spol in celotno breme bolezni;
zdravnik mora oceniti klinični potek in stanje pri posameznem
bolniku. Nespo je treba aplicirati
subkutano ali intravensko. Cilj je zvišanje hemoglobina na ne več
kot 120 g/l (7,5 mmol/l). Pri
bolnikih, ki niso na hemodializi, ima prednost subkutana uporaba, ker
tako ni potrebno zbadanje
perifernih ven.
Zaradi variabilnosti med bolniki se lahko tu in tam pri posameznem
bolniku pojavijo vrednosti
hemoglobina, ki so višje ali nižje od želene koncentracije.
Variabilnosti hemoglobina se je treba
prilagoditi z uravnavanjem odmerka, pri čemer je treba upoštevati
ciljno območje koncentracije
hemoglobina od 100 g/l (6,2 mmol/l) do 120 g/l (7,5 mmol/l). Izogniti
se je treba temu,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen