Nespo

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2009

Aktivni sastojci:

darbepoetin alfa

Dostupno od:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC koda:

B03XA02

INN (International ime):

darbepoetin alfa

Terapijska grupa:

Antianemični preparati

Područje terapije:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapijske indikacije:

Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (CRF) pri odraslih in pediatričnih bolnikih. Zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2001-06-08

Uputa o lijeku

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Nespo 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov darbepoetina
alfa v 0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa je pridobljen z gensko tehnologijo v ovarijskih
celicah kitajskega hrčka (CHO-K1).
Za pomožne snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija) v napolnjeni injekcijski brizgi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo
ledvic pri odraslih in pri
pediatričnih bolnikih.
Zdravljenje simptomatske anemije pri odraslih onkoloških bolnikih z
nemieloidnimi malignomi, ki
dobivajo kemoterapijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z Nespom mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje z
navedenima indikacijama.
Nespo je na voljo pripravljen za uporabo v napolnjeni injekcijski
brizgi. Navodila za uporabo,
ravnanje z zdravilom in odlaganje so navedena v poglavju 6.6.
_ZDRAVLJENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE PRI ODRASLIH IN PEDIATRIČNIH
BOLNIKIH S KRONIČNO ODPOVEDJO LEDVIC _
Simptomi in posledice anemije se lahko razlikujejo glede na starost,
spol in celotno breme bolezni;
zdravnik mora oceniti klinični potek in stanje pri posameznem
bolniku. Nespo je treba aplicirati
subkutano ali intravensko. Cilj je zvišanje hemoglobina na ne več
kot 120 g/l (7,5 mmol/l). Pri
bolnikih, ki niso na hemodializi, ima prednost subkutana uporaba, ker
tako ni potrebno zbadanje
perifernih ven.
Zaradi variabilnosti med bolniki se lahko tu in tam pri posameznem
bolniku pojavijo vrednosti
hemoglobina, ki so višje ali nižje od želene koncentracije.
Variabilnosti hemoglobina se je treba
prilagoditi z uravnavanjem odmerka, pri čemer je treba upoštevati
ciljno območje koncentracije
hemoglobina od 100 g/l (6,2 mmol/l) do 120 g/l (7,5 mmol/l). Izogniti
se je treba temu,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Nespo 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov darbepoetina
alfa v 0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa je pridobljen z gensko tehnologijo v ovarijskih
celicah kitajskega hrčka (CHO-K1).
Za pomožne snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija) v napolnjeni injekcijski brizgi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo
ledvic pri odraslih in pri
pediatričnih bolnikih.
Zdravljenje simptomatske anemije pri odraslih onkoloških bolnikih z
nemieloidnimi malignomi, ki
dobivajo kemoterapijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z Nespom mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje z
navedenima indikacijama.
Nespo je na voljo pripravljen za uporabo v napolnjeni injekcijski
brizgi. Navodila za uporabo,
ravnanje z zdravilom in odlaganje so navedena v poglavju 6.6.
_ZDRAVLJENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE PRI ODRASLIH IN PEDIATRIČNIH
BOLNIKIH S KRONIČNO ODPOVEDJO LEDVIC _
Simptomi in posledice anemije se lahko razlikujejo glede na starost,
spol in celotno breme bolezni;
zdravnik mora oceniti klinični potek in stanje pri posameznem
bolniku. Nespo je treba aplicirati
subkutano ali intravensko. Cilj je zvišanje hemoglobina na ne več
kot 120 g/l (7,5 mmol/l). Pri
bolnikih, ki niso na hemodializi, ima prednost subkutana uporaba, ker
tako ni potrebno zbadanje
perifernih ven.
Zaradi variabilnosti med bolniki se lahko tu in tam pri posameznem
bolniku pojavijo vrednosti
hemoglobina, ki so višje ali nižje od želene koncentracije.
Variabilnosti hemoglobina se je treba
prilagoditi z uravnavanjem odmerka, pri čemer je treba upoštevati
ciljno območje koncentracije
hemoglobina od 100 g/l (6,2 mmol/l) do 120 g/l (7,5 mmol/l). Izogniti
se je treba temu,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata