Neptra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-01-2020

Bahan aktif:

флорфеникол, тербинафина хидрохлорид, мометазона фуроат

Boleh didapati daripada:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QS02CA91

INN (Nama Antarabangsa):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Kumpulan terapeutik:

Кучета

Kawasan terapeutik:

Otologicals, кортикостероиди и противоинфекционные в комбинация

Tanda-tanda terapeutik:

За лечение на остър кучешки отита или остър и изостряне на рецидивиращи отитов, причинени от смесени инфекции, чувствителни щамове на бактерии, чувствителни към флорфениколу (pseudintermedius ауреус) и гъбички чувствителни към тербинафину (мая вид Malassezia pachydermatis).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2019-12-10

Risalah maklumat

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
NEPTRA КАПКИ ЗА УШИ, РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neptra капки за уши, разтвор за кучета
florfenicol/terbinafine hydrochloride/mometasone furoate
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 доза (1 ml) съдържа 16,7 mg florfenicol, 16,7 mg
terbinafine hydrochloride (еквивалентно на 14,9
mg terbinafine база) и 2,2 mg mometasone furoate.
Бистра, безцветна до жълта, леко
вискозна течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на остър външен отит или
обостряне на рецидивиращ отит при
кучета, причинен от
смесени инфекции от щамове на
бактерии чувствителни към florfenicol (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) и гъбички, чувствителни към terbinafine (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции, към други
кортикостероиди или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при перфорирано
тъпанче.
Да не се използва при кучет
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neptra капки за уши, разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Florfenicol: 16,7 mg
Terbinafine hydrochloride: 16,7 mg, еквивалентно на
terbinafine база: 14,9 mg
Mometasone furoate: 2,2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Капки за уши, разтвор.
Бистра, безцветна до жълта, леко
вискозна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на остър външен отит или
обостряне на рецидивиращ отит при
кучета, причинен от
смесени инфекции от щамове на
бактерии чувствителни към florfenicol (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) и гъбички, чувствителни към terbinafine (
_Malassezia pachydermatis_
).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции, към други
кортикостероиди или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при перфорирано
тъпанче.
Да не се използва при кучета с
генерализирана демодекоза.
Да не се използва при бременни или
разплодни животни.
4.4
СПЕЦИАЛНИ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 20-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-01-2020

Lihat sejarah dokumen