Neptra
Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση
Γλώσσα: Βουλγαρικά
Πηγή: EMA (European Medicines Agency)
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
20-07-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης
(PAR)
09-01-2020
Δραστική ουσία:
флорфеникол, тербинафина хидрохлорид, мометазона фуроат
Διαθέσιμο από:
Bayer Animal Health GmbH
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
QS02CA91
INN (Διεθνής Όνομα):
florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate
Θεραπευτική ομάδα:
Кучета
Θεραπευτική περιοχή:
Otologicals, кортикостероиди и противоинфекционные в комбинация
Θεραπευτικές ενδείξεις:
За лечение на остър кучешки отита или остър и изостряне на рецидивиращи отитов, причинени от смесени инфекции, чувствителни щамове на бактерии, чувствителни към флорфениколу (pseudintermedius ауреус) и гъбички чувствителни към тербинафину (мая вид Malassezia pachydermatis).
Περίληψη προϊόντος:
Revision: 2
Καθεστώς αδειοδότησης:
упълномощен
Ημερομηνία της άδειας:
2019-12-10
Φύλλο οδηγιών χρήσης
16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
NEPTRA КАПКИ ЗА УШИ, РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neptra капки за уши, разтвор за кучета
florfenicol/terbinafine hydrochloride/mometasone furoate
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 доза (1 ml) съдържа 16,7 mg florfenicol, 16,7 mg
terbinafine hydrochloride (еквивалентно на 14,9
mg terbinafine база) и 2,2 mg mometasone furoate.
Бистра, безцветна до жълта, леко
вискозна течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на остър външен отит или
обостряне на рецидивиращ отит при
кучета, причинен от
смесени инфекции от щамове на
бактерии чувствителни към florfenicol (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) и гъбички, чувствителни към terbinafine (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции, към други
кортикостероиди или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при перфорирано
тъпанче.
Да не се използва при кучет
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neptra капки за уши, разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Florfenicol: 16,7 mg
Terbinafine hydrochloride: 16,7 mg, еквивалентно на
terbinafine база: 14,9 mg
Mometasone furoate: 2,2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Капки за уши, разтвор.
Бистра, безцветна до жълта, леко
вискозна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на остър външен отит или
обостряне на рецидивиращ отит при
кучета, причинен от
смесени инфекции от щамове на
бактерии чувствителни към florfenicol (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) и гъбички, чувствителни към terbinafine (
_Malassezia pachydermatis_
).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции, към други
кортикостероиди или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при перфорирано
тъпанче.
Да не се използва при кучета с
генерализирана демодекоза.
Да не се използва при бременни или
разплодни животни.
4.4
СПЕЦИАЛНИ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
