Neptra

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-07-2021
SPC SPC (SPC)
20-07-2021
PAR PAR (PAR)
09-01-2020

active_ingredient:

флорфеникол, тербинафина хидрохлорид, мометазона фуроат

MAH:

Bayer Animal Health GmbH

ATC_code:

QS02CA91

INN:

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

therapeutic_group:

Кучета

therapeutic_area:

Otologicals, кортикостероиди и противоинфекционные в комбинация

therapeutic_indication:

За лечение на остър кучешки отита или остър и изостряне на рецидивиращи отитов, причинени от смесени инфекции, чувствителни щамове на бактерии, чувствителни към флорфениколу (pseudintermedius ауреус) и гъбички чувствителни към тербинафину (мая вид Malassezia pachydermatis).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2019-12-10

PIL

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
NEPTRA КАПКИ ЗА УШИ, РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neptra капки за уши, разтвор за кучета
florfenicol/terbinafine hydrochloride/mometasone furoate
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 доза (1 ml) съдържа 16,7 mg florfenicol, 16,7 mg
terbinafine hydrochloride (еквивалентно на 14,9
mg terbinafine база) и 2,2 mg mometasone furoate.
Бистра, безцветна до жълта, леко
вискозна течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на остър външен отит или
обостряне на рецидивиращ отит при
кучета, причинен от
смесени инфекции от щамове на
бактерии чувствителни към florfenicol (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) и гъбички, чувствителни към terbinafine (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции, към други
кортикостероиди или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при перфорирано
тъпанче.
Да не се използва при кучет
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neptra капки за уши, разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Florfenicol: 16,7 mg
Terbinafine hydrochloride: 16,7 mg, еквивалентно на
terbinafine база: 14,9 mg
Mometasone furoate: 2,2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Капки за уши, разтвор.
Бистра, безцветна до жълта, леко
вискозна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на остър външен отит или
обостряне на рецидивиращ отит при
кучета, причинен от
смесени инфекции от щамове на
бактерии чувствителни към florfenicol (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) и гъбички, чувствителни към terbinafine (
_Malassezia pachydermatis_
).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции, към други
кортикостероиди или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при перфорирано
тъпанче.
Да не се използва при кучета с
генерализирана демодекоза.
Да не се използва при бременни или
разплодни животни.
4.4
СПЕЦИАЛНИ 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 20-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 09-01-2020
PIL PIL չեխերեն 20-07-2021
SPC SPC չեխերեն 20-07-2021
PAR PAR չեխերեն 09-01-2020
PIL PIL դանիերեն 20-07-2021
SPC SPC դանիերեն 20-07-2021
PAR PAR դանիերեն 09-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 20-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 20-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 09-01-2020
PIL PIL էստոներեն 20-07-2021
SPC SPC էստոներեն 20-07-2021
PAR PAR էստոներեն 09-01-2020
PIL PIL հունարեն 20-07-2021
SPC SPC հունարեն 20-07-2021
PAR PAR հունարեն 09-01-2020
PIL PIL անգլերեն 20-07-2021
SPC SPC անգլերեն 20-07-2021
PAR PAR անգլերեն 09-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 20-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 20-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 09-01-2020
PIL PIL իտալերեն 20-07-2021
SPC SPC իտալերեն 20-07-2021
PAR PAR իտալերեն 09-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 20-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 20-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 09-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 20-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 20-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 09-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 20-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 20-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 09-01-2020
PIL PIL մալթերեն 20-07-2021
SPC SPC մալթերեն 20-07-2021
PAR PAR մալթերեն 09-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 20-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 20-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 09-01-2020
PIL PIL լեհերեն 20-07-2021
SPC SPC լեհերեն 20-07-2021
PAR PAR լեհերեն 09-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 20-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 20-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 09-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 20-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 20-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 09-01-2020
PIL PIL սլովակերեն 20-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 20-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 09-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 20-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 20-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 09-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 20-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 20-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 09-01-2020
PIL PIL շվեդերեն 20-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 20-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 09-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 20-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 20-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 20-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 20-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 20-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 20-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 09-01-2020

view_documents_history