Mixtard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-09-2014

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Cukorbetegség kezelése.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIXTARD 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIXTARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mixtard mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
A Mixtard a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. A Mixtard injekcióval
történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
A Mixtard az injekció beadása után körülbelül 30 perccel kezdi
csökkenteni az Ön vércukorszintjét, és
hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK A MIXTARD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A MIXTARD INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukorszintje)
kezd kialakulni, lásd
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Mixtard 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Mixtard 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
patronban.
Mixtard 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban.
Mixtard 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mixtard 30 injekciós üveg (40 n
emzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 injekciós üveg (100
nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
A Mixtard 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz a Mixtard 30
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szus
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 24-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 24-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen