Mixtard

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AD01

INN (Международно Name):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Терапевтична област:

Diabetes mellitus

Терапевтични показания:

Cukorbetegség kezelése.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2002-10-07

Листовка

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIXTARD 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIXTARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mixtard mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
A Mixtard a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. A Mixtard injekcióval
történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
A Mixtard az injekció beadása után körülbelül 30 perccel kezdi
csökkenteni az Ön vércukorszintjét, és
hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK A MIXTARD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A MIXTARD INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukorszintje)
kezd kialakulni, lásd
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Mixtard 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Mixtard 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
patronban.
Mixtard 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban.
Mixtard 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mixtard 30 injekciós üveg (40 n
emzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 injekciós üveg (100
nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
A Mixtard 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz a Mixtard 30
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-09-2014
Листовка Листовка испански 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-01-2024
Листовка Листовка чешки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-01-2024
Листовка Листовка датски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-01-2024
Листовка Листовка немски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-01-2024
Листовка Листовка естонски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-01-2024
Листовка Листовка гръцки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-01-2024
Листовка Листовка английски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-09-2014
Листовка Листовка френски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-01-2024
Листовка Листовка италиански 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-09-2014
Листовка Листовка латвийски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-09-2014
Листовка Листовка литовски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-01-2024
Листовка Листовка малтийски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-09-2014
Листовка Листовка полски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-01-2024
Листовка Листовка португалски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-09-2014
Листовка Листовка румънски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-01-2024
Листовка Листовка словашки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-01-2024
Листовка Листовка словенски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-09-2014
Листовка Листовка фински 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-01-2024
Листовка Листовка шведски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-01-2024
Листовка Листовка норвежки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-01-2024
Листовка Листовка исландски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-01-2024
Листовка Листовка хърватски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите