Mixtard

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AD01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human (rDNA)

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Cukorbetegség kezelése.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2002-10-07

Gebrauchsinformation

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIXTARD 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIXTARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mixtard mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
A Mixtard a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. A Mixtard injekcióval
történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
A Mixtard az injekció beadása után körülbelül 30 perccel kezdi
csökkenteni az Ön vércukorszintjét, és
hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK A MIXTARD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A MIXTARD INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukorszintje)
kezd kialakulni, lásd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Mixtard 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Mixtard 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
patronban.
Mixtard 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban.
Mixtard 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mixtard 30 injekciós üveg (40 n
emzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 injekciós üveg (100
nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
A Mixtard 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz a Mixtard 30
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szus
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen