Mixtard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human (rDNA)

Ārstniecības grupa:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus

Ārstēšanas norādes:

Cukorbetegség kezelése.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2002-10-07

Lietošanas instrukcija

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIXTARD 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIXTARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mixtard mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
A Mixtard a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. A Mixtard injekcióval
történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
A Mixtard az injekció beadása után körülbelül 30 perccel kezdi
csökkenteni az Ön vércukorszintjét, és
hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK A MIXTARD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A MIXTARD INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukorszintje)
kezd kialakulni, lásd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Mixtard 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Mixtard 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
patronban.
Mixtard 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban.
Mixtard 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mixtard 30 injekciós üveg (40 n
emzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 injekciós üveg (100
nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
A Mixtard 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz a Mixtard 30
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szus
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi