Mircera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-08-2023

Bahan aktif:

Metoksipolietilēnglikolepoetīns, bēta

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA03

INN (Nama Antarabangsa):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Kumpulan terapeutik:

Antianēmiski līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2007-07-20

Risalah maklumat

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
54 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MIRCERA
30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
120 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
150 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
200 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
250 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
360 MIKROGRAMI/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
methoxy polyethylene glycol epoetin beta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir MIRCERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MIRCERA lietošanas
3.
Kā lietot MIRCERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt MIRCERA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MIRCERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles Jums parakstītas sakarā ar anēmiju, kuru izraisa Jūsu
hroniska nieru slimība un kurai ir
raksturīgi tipiski simptomi, tādi kā nogurums, vājums un elpas
trūkums. Tas nozīmē, ka Jums ir pārāk
maz eritrocītu un hemoglobīna līmenis ir pārāk zems (iespējams,
ka Jūsu organisma audi nesaņem
pietiekami daudz skābekļa).
MIRCERA ir indicēts t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MIRCERA 30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 120 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 150 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 200 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 250 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 360 MIKROGRAMI/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
MIRCERA 30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 30 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna* (
_methoxy polyethylene _
_glycol-epoetin beta_
), kas atbilst koncentrācijai 100 mikrogrami/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 40 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 133 mikrogrami/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 50 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 167 mikrogrami/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 60 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 200 mikrogrami/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 75 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 250 mikrogrami/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 100 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 333 mikrogrami/
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-08-2023

Lihat sejarah dokumen