Mircera

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Metoksipolietilēnglikolepoetīns, bēta

Dostupné s:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

B03XA03

INN (Mezinárodní Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutické skupiny:

Antianēmiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2007-07-20

Informace pro uživatele

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
54 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MIRCERA
30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
120 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
150 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
200 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
250 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
360 MIKROGRAMI/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
methoxy polyethylene glycol epoetin beta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir MIRCERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MIRCERA lietošanas
3.
Kā lietot MIRCERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt MIRCERA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MIRCERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles Jums parakstītas sakarā ar anēmiju, kuru izraisa Jūsu
hroniska nieru slimība un kurai ir
raksturīgi tipiski simptomi, tādi kā nogurums, vājums un elpas
trūkums. Tas nozīmē, ka Jums ir pārāk
maz eritrocītu un hemoglobīna līmenis ir pārāk zems (iespējams,
ka Jūsu organisma audi nesaņem
pietiekami daudz skābekļa).
MIRCERA ir indicēts t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MIRCERA 30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 120 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 150 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 200 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 250 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 360 MIKROGRAMI/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
MIRCERA 30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 30 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna* (
_methoxy polyethylene _
_glycol-epoetin beta_
), kas atbilst koncentrācijai 100 mikrogrami/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 40 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 133 mikrogrami/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 50 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 167 mikrogrami/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 60 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 200 mikrogrami/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 75 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 250 mikrogrami/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 100 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 333 mikrogrami/
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-08-2023

Zobrazit historii dokumentů