Mircera

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Metoksipolietilēnglikolepoetīns, bēta

Beszerezhető a:

Roche Registration GmbH

ATC-kód:

B03XA03

INN (nemzetközi neve):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terápiás csoport:

Antianēmiski līdzekļi

Terápiás terület:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terápiás javallatok:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2007-07-20

Betegtájékoztató

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
54 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MIRCERA
30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
120 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
150 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
200 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
250 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
360 MIKROGRAMI/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
methoxy polyethylene glycol epoetin beta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir MIRCERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MIRCERA lietošanas
3.
Kā lietot MIRCERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt MIRCERA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MIRCERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles Jums parakstītas sakarā ar anēmiju, kuru izraisa Jūsu
hroniska nieru slimība un kurai ir
raksturīgi tipiski simptomi, tādi kā nogurums, vājums un elpas
trūkums. Tas nozīmē, ka Jums ir pārāk
maz eritrocītu un hemoglobīna līmenis ir pārāk zems (iespējams,
ka Jūsu organisma audi nesaņem
pietiekami daudz skābekļa).
MIRCERA ir indicēts t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MIRCERA 30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 120 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 150 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 200 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 250 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 360 MIKROGRAMI/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
MIRCERA 30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 30 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna* (
_methoxy polyethylene _
_glycol-epoetin beta_
), kas atbilst koncentrācijai 100 mikrogrami/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 40 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 133 mikrogrami/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 50 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 167 mikrogrami/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 60 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 200 mikrogrami/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 75 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 250 mikrogrami/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 100 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 333 mikrogrami/
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése