Mircera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Metoksipolietilēnglikolepoetīns, bēta

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

B03XA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Ārstniecības grupa:

Antianēmiski līdzekļi

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2007-07-20

Lietošanas instrukcija

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
54 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MIRCERA
30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
120 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
150 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
200 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
250 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
360 MIKROGRAMI/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
methoxy polyethylene glycol epoetin beta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir MIRCERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MIRCERA lietošanas
3.
Kā lietot MIRCERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt MIRCERA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MIRCERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles Jums parakstītas sakarā ar anēmiju, kuru izraisa Jūsu
hroniska nieru slimība un kurai ir
raksturīgi tipiski simptomi, tādi kā nogurums, vājums un elpas
trūkums. Tas nozīmē, ka Jums ir pārāk
maz eritrocītu un hemoglobīna līmenis ir pārāk zems (iespējams,
ka Jūsu organisma audi nesaņem
pietiekami daudz skābekļa).
MIRCERA ir indicēts t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MIRCERA 30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 120 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 150 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 200 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 250 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
MIRCERA 360 MIKROGRAMI/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
MIRCERA 30 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 30 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna* (
_methoxy polyethylene _
_glycol-epoetin beta_
), kas atbilst koncentrācijai 100 mikrogrami/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 40 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 133 mikrogrami/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 50 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 167 mikrogrami/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 60 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 200 mikrogrami/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 75 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 250 mikrogrami/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMI/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Viena pilnšļirce satur 100 mikrogramus bēta
metoksipolietilēnglikolepoetīna*, kas atbilst
koncentrācijai 333 mikrogrami/
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-08-2023

Skatīt dokumentu vēsturi