Menveo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-10-2015

Bahan aktif:

meningokokų grupės A, C, W-135 ir Y konjuguota vakcina

Boleh didapati daripada:

GSK Vaccines S.r.l.

Kod ATC:

J07AH08

INN (Nama Antarabangsa):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Kumpulan terapeutik:

Bakterinės vakcinos

Kawasan terapeutik:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Tanda-tanda terapeutik:

VialsMenveo yra nurodyta aktyvios imunizacijos vaikų (nuo dviejų metų amžiaus), paaugliams ir suaugusiesiems, ne poveikio rizikos grupės Neisseria meningitidis A, C, W135 ir Y, siekiant išvengti invazinės ligos. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2010-03-15

Risalah maklumat

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MENVEO MILTELIAI IR TIRPALAS INJEKCINIAM TIRPALUI
Meningokokų A, C, W-135 ir Y grupių konjuguota vakcina
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI SKIRIANT ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Menveo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui skiriant Menveo
3.
Kaip vartoti Menveo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Menveo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MENVEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Menveo – tai vakcina, vartojama vaikams (nuo 2 metų amžiaus),
paaugliams ir suaugusiems
žmonėms, kuriems kyla pavojus užsikrėsti A, C, W-135 ir Y
serogrupių bakterija, vadinama
_Neisseria meningitidis_
, aktyviai imunizuoti, kad apsaugotų nuo invazinių ligų. Vakcina
priverčia
Jūsų kūną sukurti savo apsaugą (antikūnus) prieš šias
bakterijas.
_Neisseria meningitidis_
A, C, W-135 ir Y serogrupių bakterijos gali sukelti rimtas ir kartais
grėsmę
gyvybei keliančias infekcijas, pavyzdžiui, meningitą ir sepsį
(kraujo užkrėtimą).
Menveo nesukelia bakterinio meningito. Šioje vakcinoje yra baltymo
(vadinamo CRM
197
),
gauto iš bakterijos, sukeliančios difteriją. Menveo neapsaugo nuo
difterijos. Tai reiškia, kad Jums
(ar Jūsų vaikui) turi būti suleista kitų nuo difterijos
apsaugančių vakcinų, kai to reikia arba kai pataria
gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI SKIRIANT MENVEO
MENVEO VARTOTI NEGALIMA, JEI JUMS AR JŪSŲ VAIKUI:
-
kada nors pasireiškė alerginė reakcija veikliosioms medžiagoms
arba be
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Menveo milteliai ir tirpalas injekciniam tirpalui
Meningokokų A, C, W-135 ir Y grupių konjuguota vakcina
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml paruoštos vakcinos) yra:
(pirminėje miltelių sudėtyje)
•
10 mikrogramų meningokokinio A grupės oligosacharido,
sujungto su 16,7–33,3 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
baltymo;
(pirminėje tirpalo sudėtyje)
•
5 mikrogramai meningokokinio C grupės oligosacharido,
sujungto su 7,1–12,5 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
baltymo;
•
5 mikrogramai meningokokinio W-135 grupės oligosacharido,
sujungto su 3,3–8,3 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
baltymo;
•
5 mikrogramai meningokokinio Y grupės oligosacharido,
sujungto su 5,6–10,0 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
baltymo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpalas injekciniam tirpalui (milteliai ir injekcinis
tirpalas).
Milteliai yra baltos arba beveik baltos spalvos.
Tirpalas yra bespalvis ir skaidrus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Menveo skiriamas vaikams (nuo 2 metų amžiaus), paaugliams ir
suaugusiems pacientams, kuriems
kyla pavojus užsikrėsti A, C, W-135 ir Y grupių
_Neisseria meningitidis_
, aktyviai imunizuoti,
kad apsaugotų nuo invazinių ligų.
Šią vakciną reikia vartoti pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Vaikai (nuo 2 metų amžiaus), paaugliai ir suaugusieji _
_ _
Turėtų būti skiriama viena 0,5 ml Menveo dozė.
Norint užtikrinti optimalius visų vakcinos serogrupių antikūnų
lygius, pirminį Menveo vakcinavimo
planą reikia baigti vieną mėnesį prieš
_Neisseria meningitidis_
A, C, W-135 ir Y grupių ekspozicijos
pavojų. Praėjus 1 savaitei nuo vakcinavimo, baktericidinių
antikūnų (hSBA ≥ 1:8) nustatyta bent 64 %
pacientų mėginiuose (atskirų serogrupių imunogeniškumo duomenys
pa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-10-2015

Lihat sejarah dokumen