Menveo

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

meningokokų grupės A, C, W-135 ir Y konjuguota vakcina

Beszerezhető a:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC-kód:

J07AH08

INN (nemzetközi neve):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terápiás csoport:

Bakterinės vakcinos

Terápiás terület:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Terápiás javallatok:

VialsMenveo yra nurodyta aktyvios imunizacijos vaikų (nuo dviejų metų amžiaus), paaugliams ir suaugusiesiems, ne poveikio rizikos grupės Neisseria meningitidis A, C, W135 ir Y, siekiant išvengti invazinės ligos. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2010-03-15

Betegtájékoztató

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MENVEO MILTELIAI IR TIRPALAS INJEKCINIAM TIRPALUI
Meningokokų A, C, W-135 ir Y grupių konjuguota vakcina
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI SKIRIANT ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Menveo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui skiriant Menveo
3.
Kaip vartoti Menveo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Menveo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MENVEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Menveo – tai vakcina, vartojama vaikams (nuo 2 metų amžiaus),
paaugliams ir suaugusiems
žmonėms, kuriems kyla pavojus užsikrėsti A, C, W-135 ir Y
serogrupių bakterija, vadinama
_Neisseria meningitidis_
, aktyviai imunizuoti, kad apsaugotų nuo invazinių ligų. Vakcina
priverčia
Jūsų kūną sukurti savo apsaugą (antikūnus) prieš šias
bakterijas.
_Neisseria meningitidis_
A, C, W-135 ir Y serogrupių bakterijos gali sukelti rimtas ir kartais
grėsmę
gyvybei keliančias infekcijas, pavyzdžiui, meningitą ir sepsį
(kraujo užkrėtimą).
Menveo nesukelia bakterinio meningito. Šioje vakcinoje yra baltymo
(vadinamo CRM
197
),
gauto iš bakterijos, sukeliančios difteriją. Menveo neapsaugo nuo
difterijos. Tai reiškia, kad Jums
(ar Jūsų vaikui) turi būti suleista kitų nuo difterijos
apsaugančių vakcinų, kai to reikia arba kai pataria
gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI SKIRIANT MENVEO
MENVEO VARTOTI NEGALIMA, JEI JUMS AR JŪSŲ VAIKUI:
-
kada nors pasireiškė alerginė reakcija veikliosioms medžiagoms
arba be
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Menveo milteliai ir tirpalas injekciniam tirpalui
Meningokokų A, C, W-135 ir Y grupių konjuguota vakcina
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml paruoštos vakcinos) yra:
(pirminėje miltelių sudėtyje)
•
10 mikrogramų meningokokinio A grupės oligosacharido,
sujungto su 16,7–33,3 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
baltymo;
(pirminėje tirpalo sudėtyje)
•
5 mikrogramai meningokokinio C grupės oligosacharido,
sujungto su 7,1–12,5 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
baltymo;
•
5 mikrogramai meningokokinio W-135 grupės oligosacharido,
sujungto su 3,3–8,3 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
baltymo;
•
5 mikrogramai meningokokinio Y grupės oligosacharido,
sujungto su 5,6–10,0 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
baltymo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpalas injekciniam tirpalui (milteliai ir injekcinis
tirpalas).
Milteliai yra baltos arba beveik baltos spalvos.
Tirpalas yra bespalvis ir skaidrus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Menveo skiriamas vaikams (nuo 2 metų amžiaus), paaugliams ir
suaugusiems pacientams, kuriems
kyla pavojus užsikrėsti A, C, W-135 ir Y grupių
_Neisseria meningitidis_
, aktyviai imunizuoti,
kad apsaugotų nuo invazinių ligų.
Šią vakciną reikia vartoti pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Vaikai (nuo 2 metų amžiaus), paaugliai ir suaugusieji _
_ _
Turėtų būti skiriama viena 0,5 ml Menveo dozė.
Norint užtikrinti optimalius visų vakcinos serogrupių antikūnų
lygius, pirminį Menveo vakcinavimo
planą reikia baigti vieną mėnesį prieš
_Neisseria meningitidis_
A, C, W-135 ir Y grupių ekspozicijos
pavojų. Praėjus 1 savaitei nuo vakcinavimo, baktericidinių
antikūnų (hSBA ≥ 1:8) nustatyta bent 64 %
pacientų mėginiuose (atskirų serogrupių imunogeniškumo duomenys
pa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése