Menveo

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meningokokų grupės A, C, W-135 ir Y konjuguota vakcina

Disponible depuis:

GSK Vaccines S.r.l.

Code ATC:

J07AH08

DCI (Dénomination commune internationale):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Groupe thérapeutique:

Bakterinės vakcinos

Domaine thérapeutique:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

indications thérapeutiques:

VialsMenveo yra nurodyta aktyvios imunizacijos vaikų (nuo dviejų metų amžiaus), paaugliams ir suaugusiesiems, ne poveikio rizikos grupės Neisseria meningitidis A, C, W135 ir Y, siekiant išvengti invazinės ligos. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2010-03-15

Notice patient

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MENVEO MILTELIAI IR TIRPALAS INJEKCINIAM TIRPALUI
Meningokokų A, C, W-135 ir Y grupių konjuguota vakcina
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI SKIRIANT ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Menveo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui skiriant Menveo
3.
Kaip vartoti Menveo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Menveo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MENVEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Menveo – tai vakcina, vartojama vaikams (nuo 2 metų amžiaus),
paaugliams ir suaugusiems
žmonėms, kuriems kyla pavojus užsikrėsti A, C, W-135 ir Y
serogrupių bakterija, vadinama
_Neisseria meningitidis_
, aktyviai imunizuoti, kad apsaugotų nuo invazinių ligų. Vakcina
priverčia
Jūsų kūną sukurti savo apsaugą (antikūnus) prieš šias
bakterijas.
_Neisseria meningitidis_
A, C, W-135 ir Y serogrupių bakterijos gali sukelti rimtas ir kartais
grėsmę
gyvybei keliančias infekcijas, pavyzdžiui, meningitą ir sepsį
(kraujo užkrėtimą).
Menveo nesukelia bakterinio meningito. Šioje vakcinoje yra baltymo
(vadinamo CRM
197
),
gauto iš bakterijos, sukeliančios difteriją. Menveo neapsaugo nuo
difterijos. Tai reiškia, kad Jums
(ar Jūsų vaikui) turi būti suleista kitų nuo difterijos
apsaugančių vakcinų, kai to reikia arba kai pataria
gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI SKIRIANT MENVEO
MENVEO VARTOTI NEGALIMA, JEI JUMS AR JŪSŲ VAIKUI:
-
kada nors pasireiškė alerginė reakcija veikliosioms medžiagoms
arba be
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Menveo milteliai ir tirpalas injekciniam tirpalui
Meningokokų A, C, W-135 ir Y grupių konjuguota vakcina
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml paruoštos vakcinos) yra:
(pirminėje miltelių sudėtyje)
•
10 mikrogramų meningokokinio A grupės oligosacharido,
sujungto su 16,7–33,3 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
baltymo;
(pirminėje tirpalo sudėtyje)
•
5 mikrogramai meningokokinio C grupės oligosacharido,
sujungto su 7,1–12,5 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
baltymo;
•
5 mikrogramai meningokokinio W-135 grupės oligosacharido,
sujungto su 3,3–8,3 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
baltymo;
•
5 mikrogramai meningokokinio Y grupės oligosacharido,
sujungto su 5,6–10,0 mikrogramo
_Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
baltymo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpalas injekciniam tirpalui (milteliai ir injekcinis
tirpalas).
Milteliai yra baltos arba beveik baltos spalvos.
Tirpalas yra bespalvis ir skaidrus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Menveo skiriamas vaikams (nuo 2 metų amžiaus), paaugliams ir
suaugusiems pacientams, kuriems
kyla pavojus užsikrėsti A, C, W-135 ir Y grupių
_Neisseria meningitidis_
, aktyviai imunizuoti,
kad apsaugotų nuo invazinių ligų.
Šią vakciną reikia vartoti pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Vaikai (nuo 2 metų amžiaus), paaugliai ir suaugusieji _
_ _
Turėtų būti skiriama viena 0,5 ml Menveo dozė.
Norint užtikrinti optimalius visų vakcinos serogrupių antikūnų
lygius, pirminį Menveo vakcinavimo
planą reikia baigti vieną mėnesį prieš
_Neisseria meningitidis_
A, C, W-135 ir Y grupių ekspozicijos
pavojų. Praėjus 1 savaitei nuo vakcinavimo, baktericidinių
antikūnų (hSBA ≥ 1:8) nustatyta bent 64 %
pacientų mėginiuose (atskirų serogrupių imunogeniškumo duomenys
pa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-10-2015
Notice patient Notice patient danois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-10-2015
Notice patient Notice patient grec 06-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-10-2015
Notice patient Notice patient français 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-10-2015
Notice patient Notice patient italien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-10-2015
Notice patient Notice patient letton 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 06-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-07-2023
Notice patient Notice patient croate 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-10-2015

Afficher l'historique des documents