Melovem

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-06-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2013

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Dopharma Research B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Calves

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per il sollievo dal dolore postoperatorio associato a interventi minori sui tessuti molli come la castrazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. HorsesFor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2009-07-07

Risalah maklumat

                                35
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
5 mg
ECCIPIENTI:
Alcol benzilico 50 mg
Soluzione giallo-verde limpida
4.
INDICAZIONE(I)
BOVINI
:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale, per ridurre i
segni clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei
bovini giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
SUINI
:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di claudicazione ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
37
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi
della coagulazione sanguigna , o quando vi siano lesioni ulcerose
gastrointestinali.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un gonfiore transitorio nel sito di inoculo è stato c
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
5 mg
ECCIPIENTE(I):
Alcol benzilico
50 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione giallo-verde limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (vitelli e bovini giovani) e suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale per ridurre i segni
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
Suini:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di claudicazione ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi
emorragici, o quando vi siano segni di lesioni ulcerose
gastrointestinali
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il trattamento dei vitelli con Melovem 20 minuti prima della
decornazione riduce il dolore post-
operatorio. Melovem in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo
dal dolore durante la
procedura di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal
dolore durante l’intervento
chirurgico 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 19-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen