Melovem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Dopharma Research B.V.

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Pigs; Calves

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per il sollievo dal dolore postoperatorio associato a interventi minori sui tessuti molli come la castrazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. HorsesFor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2009-07-07

Lietošanas instrukcija

                                35
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
5 mg
ECCIPIENTI:
Alcol benzilico 50 mg
Soluzione giallo-verde limpida
4.
INDICAZIONE(I)
BOVINI
:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale, per ridurre i
segni clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei
bovini giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
SUINI
:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di claudicazione ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
37
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi
della coagulazione sanguigna , o quando vi siano lesioni ulcerose
gastrointestinali.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un gonfiore transitorio nel sito di inoculo è stato c
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
5 mg
ECCIPIENTE(I):
Alcol benzilico
50 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione giallo-verde limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (vitelli e bovini giovani) e suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale per ridurre i segni
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
Suini:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di claudicazione ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi
emorragici, o quando vi siano segni di lesioni ulcerose
gastrointestinali
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il trattamento dei vitelli con Melovem 20 minuti prima della
decornazione riduce il dolore post-
operatorio. Melovem in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo
dal dolore durante la
procedura di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal
dolore durante l’intervento
chirurgico 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi