Melovem

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Dopharma Research B.V.

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Pigs; Calves

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per il sollievo dal dolore postoperatorio associato a interventi minori sui tessuti molli come la castrazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. HorsesFor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2009-07-07

Gebrauchsinformation

                                35
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
5 mg
ECCIPIENTI:
Alcol benzilico 50 mg
Soluzione giallo-verde limpida
4.
INDICAZIONE(I)
BOVINI
:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale, per ridurre i
segni clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei
bovini giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
SUINI
:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di claudicazione ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
37
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi
della coagulazione sanguigna , o quando vi siano lesioni ulcerose
gastrointestinali.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un gonfiore transitorio nel sito di inoculo è stato c
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
5 mg
ECCIPIENTE(I):
Alcol benzilico
50 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione giallo-verde limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (vitelli e bovini giovani) e suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale per ridurre i segni
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
Suini:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di claudicazione ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi
emorragici, o quando vi siano segni di lesioni ulcerose
gastrointestinali
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il trattamento dei vitelli con Melovem 20 minuti prima della
decornazione riduce il dolore post-
operatorio. Melovem in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo
dal dolore durante la
procedura di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal
dolore durante l’intervento
chirurgico 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen