Melovem

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Dopharma Research B.V.

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Calves

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per il sollievo dal dolore postoperatorio associato a interventi minori sui tessuti molli come la castrazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. HorsesFor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2009-07-07

Informació per a l'usuari

                                35
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
5 mg
ECCIPIENTI:
Alcol benzilico 50 mg
Soluzione giallo-verde limpida
4.
INDICAZIONE(I)
BOVINI
:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale, per ridurre i
segni clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei
bovini giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
SUINI
:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di claudicazione ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
37
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi
della coagulazione sanguigna , o quando vi siano lesioni ulcerose
gastrointestinali.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un gonfiore transitorio nel sito di inoculo è stato c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
5 mg
ECCIPIENTE(I):
Alcol benzilico
50 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione giallo-verde limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (vitelli e bovini giovani) e suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini:
Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i segni clinici nei bovini.
Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia
reidratante per via orale per ridurre i segni
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione
nei vitelli.
Suini:
Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi
di claudicazione ed infiammazione.
Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi
minori sui tessuti molli come la
castrazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con compromessa funzionalità epatica, cardiaca o
renale e affetti da disturbi
emorragici, o quando vi siano segni di lesioni ulcerose
gastrointestinali
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di
età inferiore ad una settimana.
Non usare in suini di età inferiore a 2 giorni.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il trattamento dei vitelli con Melovem 20 minuti prima della
decornazione riduce il dolore post-
operatorio. Melovem in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo
dal dolore durante la
procedura di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal
dolore durante l’intervento
chirurgico 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-06-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents