Maci

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2018

Bahan aktif:

autologni kultivirani hondrociti

Boleh didapati daripada:

Vericel Denmark ApS

Kod ATC:

M09AX02

INN (Nama Antarabangsa):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Kumpulan terapeutik:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Kawasan terapeutik:

Prijelom, hrskavica

Tanda-tanda terapeutik:

Popravak simptomatskih oštećenja hrskavice koljena.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2013-06-27

Risalah maklumat

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
MACI 500 000 DO 1 000 000 STANICA/CM
2 ZA IMPLANTACIJU
kultivirani karakterizirani autologni hondrociti aplicirani na matriks
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, kirurgu ili
fizioterapeutu.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, kirurga ili fizioterapeuta.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je MACI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite MACI
3.
Kako ćete primiti MACI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MACI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MACI I ZA ŠTO SE KORISTI
MACI se koristi u odraslih osoba za popravak oštećene hrskavice
zgloba koljena. Hrskavica je tkivo
koje postoji u svakom zglobu u tijelu; ona štiti završetke kostiju i
omogućuje nesmetano pokretanje
zglobova.
MACI je implantat koji se sastoji od kolagene membrane svinjskoga
podrijetla koja sadrži Vaše
vlastite stanice hrskavice (koje se zovu autologni hondrociti), a
usađuje se u koljeno. „Autologni“
znači da se upotrebljavaju Vaše vlastite stanice uzete iz koljena
(biopsijom), koje se zatim uzgajaju
izvan tijela.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE MACI
NEMOJTE PRIMITI MACI:
•
ako ste alergični na bilo koji sastojak implantata MACI (naveden u
dijelu 6.) ili proizvode
svinjskoga podrijetla, goveđi serum (protein koji potječe od krava)
ili gentamicin (antibiotik)
•
ako imate teški osteoartritis koljena (bolest zglobova uz bol i
oticanje)
•
ako trenutno boluje
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
MACI 500 000 do 1 000 000 stanica/cm
2
matriks za implantaciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži kultivirane karakterizirane autologne
hondrocite aplicirane na matriks.
2.1
OPĆI OPIS
Karakterizirani vijabilni autologni hondrociti umnoženi _ex vivo_,_
_koji eksprimiraju genske biljege
specifične za hondrocite, nasađeni na membrani od kolagena tipa
I/III svinjskoga podrijetla s
oznakom CE.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan matriks za implantaciju sastoji se od karakteriziranih
autolognih hondrocita na membrani od
kolagena tipa I/III površine 14,5 cm
2
i gustoće 500 000 do 1 000 000 stanica po cm
2
, koju kirurg
obrezuje prema veličini i obliku oštećenja.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Matriks za implantaciju.
Implantat je neprozirna bjelkasta membrana na koju su nasađeni
hondrociti, a isporučuje se u 18 ml
bezbojne otopine u zdjelici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
MACI je indiciran za popravak simptomatskih oštećenja čitave
debljine hrskavice koljena (stupnja III
i IV prema modificiranoj Outerbridgeovoj ljestvici) površine 3-20 cm
2
, u koštano zrelih odraslih
bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
MACI je namijenjen samo za autolognu primjenu.
MACI smije primijeniti isključivo kirurg koji je posebno obučen i
kvalificiran za primjenu implantata
MACI.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
Količina primijenjenoga implantata MACI ovisi o veličini (površini
u cm
2
) oštećenja hrskavice. Kirurg
obrezuje matriks za implantaciju sukladno veličini i obliku
oštećenja kako bi osigurao potpuno
prekrivanje oštećene površine i usađuje matriks tako da stra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-07-2018

Lihat sejarah dokumen