Maci

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

autologni kultivirani hondrociti

Disponible depuis:

Vericel Denmark ApS

Code ATC:

M09AX02

DCI (Dénomination commune internationale):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Groupe thérapeutique:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Domaine thérapeutique:

Prijelom, hrskavica

indications thérapeutiques:

Popravak simptomatskih oštećenja hrskavice koljena.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2013-06-27

Notice patient

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
MACI 500 000 DO 1 000 000 STANICA/CM
2 ZA IMPLANTACIJU
kultivirani karakterizirani autologni hondrociti aplicirani na matriks
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, kirurgu ili
fizioterapeutu.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, kirurga ili fizioterapeuta.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je MACI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite MACI
3.
Kako ćete primiti MACI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MACI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MACI I ZA ŠTO SE KORISTI
MACI se koristi u odraslih osoba za popravak oštećene hrskavice
zgloba koljena. Hrskavica je tkivo
koje postoji u svakom zglobu u tijelu; ona štiti završetke kostiju i
omogućuje nesmetano pokretanje
zglobova.
MACI je implantat koji se sastoji od kolagene membrane svinjskoga
podrijetla koja sadrži Vaše
vlastite stanice hrskavice (koje se zovu autologni hondrociti), a
usađuje se u koljeno. „Autologni“
znači da se upotrebljavaju Vaše vlastite stanice uzete iz koljena
(biopsijom), koje se zatim uzgajaju
izvan tijela.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE MACI
NEMOJTE PRIMITI MACI:
•
ako ste alergični na bilo koji sastojak implantata MACI (naveden u
dijelu 6.) ili proizvode
svinjskoga podrijetla, goveđi serum (protein koji potječe od krava)
ili gentamicin (antibiotik)
•
ako imate teški osteoartritis koljena (bolest zglobova uz bol i
oticanje)
•
ako trenutno boluje
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
MACI 500 000 do 1 000 000 stanica/cm
2
matriks za implantaciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži kultivirane karakterizirane autologne
hondrocite aplicirane na matriks.
2.1
OPĆI OPIS
Karakterizirani vijabilni autologni hondrociti umnoženi _ex vivo_,_
_koji eksprimiraju genske biljege
specifične za hondrocite, nasađeni na membrani od kolagena tipa
I/III svinjskoga podrijetla s
oznakom CE.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan matriks za implantaciju sastoji se od karakteriziranih
autolognih hondrocita na membrani od
kolagena tipa I/III površine 14,5 cm
2
i gustoće 500 000 do 1 000 000 stanica po cm
2
, koju kirurg
obrezuje prema veličini i obliku oštećenja.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Matriks za implantaciju.
Implantat je neprozirna bjelkasta membrana na koju su nasađeni
hondrociti, a isporučuje se u 18 ml
bezbojne otopine u zdjelici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
MACI je indiciran za popravak simptomatskih oštećenja čitave
debljine hrskavice koljena (stupnja III
i IV prema modificiranoj Outerbridgeovoj ljestvici) površine 3-20 cm
2
, u koštano zrelih odraslih
bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
MACI je namijenjen samo za autolognu primjenu.
MACI smije primijeniti isključivo kirurg koji je posebno obučen i
kvalificiran za primjenu implantata
MACI.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
Količina primijenjenoga implantata MACI ovisi o veličini (površini
u cm
2
) oštećenja hrskavice. Kirurg
obrezuje matriks za implantaciju sukladno veličini i obliku
oštećenja kako bi osigurao potpuno
prekrivanje oštećene površine i usađuje matriks tako da stra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2018
Notice patient Notice patient danois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2018
Notice patient Notice patient grec 05-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2018
Notice patient Notice patient français 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2018
Notice patient Notice patient italien 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2018
Notice patient Notice patient letton 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 05-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 05-07-2018

Afficher l'historique des documents