Maci

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2018

유효 성분:

autologni kultivirani hondrociti

제공처:

Vericel Denmark ApS

ATC 코드:

M09AX02

INN (International Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

치료 그룹:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

치료 영역:

Prijelom, hrskavica

치료 징후:

Popravak simptomatskih oštećenja hrskavice koljena.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2013-06-27

환자 정보 전단

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
MACI 500 000 DO 1 000 000 STANICA/CM
2 ZA IMPLANTACIJU
kultivirani karakterizirani autologni hondrociti aplicirani na matriks
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, kirurgu ili
fizioterapeutu.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, kirurga ili fizioterapeuta.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je MACI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite MACI
3.
Kako ćete primiti MACI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MACI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MACI I ZA ŠTO SE KORISTI
MACI se koristi u odraslih osoba za popravak oštećene hrskavice
zgloba koljena. Hrskavica je tkivo
koje postoji u svakom zglobu u tijelu; ona štiti završetke kostiju i
omogućuje nesmetano pokretanje
zglobova.
MACI je implantat koji se sastoji od kolagene membrane svinjskoga
podrijetla koja sadrži Vaše
vlastite stanice hrskavice (koje se zovu autologni hondrociti), a
usađuje se u koljeno. „Autologni“
znači da se upotrebljavaju Vaše vlastite stanice uzete iz koljena
(biopsijom), koje se zatim uzgajaju
izvan tijela.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE MACI
NEMOJTE PRIMITI MACI:
•
ako ste alergični na bilo koji sastojak implantata MACI (naveden u
dijelu 6.) ili proizvode
svinjskoga podrijetla, goveđi serum (protein koji potječe od krava)
ili gentamicin (antibiotik)
•
ako imate teški osteoartritis koljena (bolest zglobova uz bol i
oticanje)
•
ako trenutno boluje
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
MACI 500 000 do 1 000 000 stanica/cm
2
matriks za implantaciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži kultivirane karakterizirane autologne
hondrocite aplicirane na matriks.
2.1
OPĆI OPIS
Karakterizirani vijabilni autologni hondrociti umnoženi _ex vivo_,_
_koji eksprimiraju genske biljege
specifične za hondrocite, nasađeni na membrani od kolagena tipa
I/III svinjskoga podrijetla s
oznakom CE.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan matriks za implantaciju sastoji se od karakteriziranih
autolognih hondrocita na membrani od
kolagena tipa I/III površine 14,5 cm
2
i gustoće 500 000 do 1 000 000 stanica po cm
2
, koju kirurg
obrezuje prema veličini i obliku oštećenja.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Matriks za implantaciju.
Implantat je neprozirna bjelkasta membrana na koju su nasađeni
hondrociti, a isporučuje se u 18 ml
bezbojne otopine u zdjelici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
MACI je indiciran za popravak simptomatskih oštećenja čitave
debljine hrskavice koljena (stupnja III
i IV prema modificiranoj Outerbridgeovoj ljestvici) površine 3-20 cm
2
, u koštano zrelih odraslih
bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
MACI je namijenjen samo za autolognu primjenu.
MACI smije primijeniti isključivo kirurg koji je posebno obučen i
kvalificiran za primjenu implantata
MACI.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
Količina primijenjenoga implantata MACI ovisi o veličini (površini
u cm
2
) oštećenja hrskavice. Kirurg
obrezuje matriks za implantaciju sukladno veličini i obliku
oštećenja kako bi osigurao potpuno
prekrivanje oštećene površine i usađuje matriks tako da stra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-07-2018

문서 기록보기