Levetiracetam ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-09-2021

Bahan aktif:

lewetyracetam

Boleh didapati daripada:

ratiopharm GmbH

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Padaczka

Tanda-tanda terapeutik:

Lek Levetiracetam ratiopharm jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Ратиофарм jest wskazany jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt od 1 miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-клонических napadów padaczkowych u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2011-08-26

Risalah maklumat

                                87
B. ULOTKA DLA PACJENTA
88
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LUB PODANIEM DZIECKU LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam ratiopharm
3.
Jak stosować lek Levetiracetam ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
L.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam ratiopharm jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu określonej postaci padaczki u dorosłych i
młodzieży
w wieku od
16 lat z nowo zdiagnozowaną padaczką. Padaczka to stan, w którym
pacjenci mają powtarzające
się napady (drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej
postaci padaczki, w
której napady na początku wywoływane są jedynie w jednej części
mózgu, ale następnie mogą
przenieść się na większe obszary obu półkul mózgu (napady
częściowe wtórnie uogólnione
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane są niebieskie,
podłużne z rowkiem dzielącym po
jednej stronie.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane są żółte,
owalne z rowkiem dzielącym po jednej
stronie.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane są jasnoczerwone,
podłużne z rowkiem
dzielącym po obu stronach.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane są białe,
podłużne z rowkiem dzielącym po
obu stronach.
Tabletki można podzielić na połowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam ratiopharm jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych
lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam ratiopharm jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
3
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych,
młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini