Levetiracetam ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-06-2023

Bahan aktif:

lewetyracetam

Tersedia dari:

ratiopharm GmbH

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Area terapi:

Padaczka

Indikasi Terapi:

Lek Levetiracetam ratiopharm jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Ратиофарм jest wskazany jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt od 1 miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-клонических napadów padaczkowych u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2011-08-26

Selebaran informasi

                                87
B. ULOTKA DLA PACJENTA
88
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LUB PODANIEM DZIECKU LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam ratiopharm
3.
Jak stosować lek Levetiracetam ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
L.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam ratiopharm jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu określonej postaci padaczki u dorosłych i
młodzieży
w wieku od
16 lat z nowo zdiagnozowaną padaczką. Padaczka to stan, w którym
pacjenci mają powtarzające
się napady (drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej
postaci padaczki, w
której napady na początku wywoływane są jedynie w jednej części
mózgu, ale następnie mogą
przenieść się na większe obszary obu półkul mózgu (napady
częściowe wtórnie uogólnione
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane są niebieskie,
podłużne z rowkiem dzielącym po
jednej stronie.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane są żółte,
owalne z rowkiem dzielącym po jednej
stronie.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane są jasnoczerwone,
podłużne z rowkiem
dzielącym po obu stronach.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane są białe,
podłużne z rowkiem dzielącym po
obu stronach.
Tabletki można podzielić na połowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam ratiopharm jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych
lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam ratiopharm jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
3
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych,
młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini