Levetiracetam ratiopharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

lewetyracetam

Saatavilla:

ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

N03AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levetiracetam

Terapeuttinen ryhmä:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeuttinen alue:

Padaczka

Käyttöaiheet:

Lek Levetiracetam ratiopharm jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Ратиофарм jest wskazany jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt od 1 miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-клонических napadów padaczkowych u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2011-08-26

Pakkausseloste

                                87
B. ULOTKA DLA PACJENTA
88
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LUB PODANIEM DZIECKU LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam ratiopharm
3.
Jak stosować lek Levetiracetam ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
L.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam ratiopharm jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu określonej postaci padaczki u dorosłych i
młodzieży
w wieku od
16 lat z nowo zdiagnozowaną padaczką. Padaczka to stan, w którym
pacjenci mają powtarzające
się napady (drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej
postaci padaczki, w
której napady na początku wywoływane są jedynie w jednej części
mózgu, ale następnie mogą
przenieść się na większe obszary obu półkul mózgu (napady
częściowe wtórnie uogólnione
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 250 mg tabletki powlekane są niebieskie,
podłużne z rowkiem dzielącym po
jednej stronie.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 500 mg tabletki powlekane są żółte,
owalne z rowkiem dzielącym po jednej
stronie.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 750 mg tabletki powlekane są jasnoczerwone,
podłużne z rowkiem
dzielącym po obu stronach.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg tabletki powlekane są białe,
podłużne z rowkiem dzielącym po
obu stronach.
Tabletki można podzielić na połowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam ratiopharm jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych
lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam ratiopharm jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
3
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych,
młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia