Lamivudine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-05-2012

Bahan aktif:

lamivudin

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

J05AF05

INN (Nama Antarabangsa):

lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B, Kronični

Tanda-tanda terapeutik:

Lamivudine Teva je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alanin aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in / ali fibroza. Začetek lamivudine zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-10-23

Risalah maklumat

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/566/001– 28 tablet
EU/1/09/566/002 – 30 tablet
EU/1/09/566/003 – 84 tablet
EU/1/09/566/004 – 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lamivudin Teva 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
STIČNA OVOJNINA (FOLIJA PRETISNEGA OMOTA)
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin Teva 100 mg filmsko obložene tablete
lamivudin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TEVA B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI IN PRIMARNI OVOJNINI
VSEBNIK ZA TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin Teva 100 mg filmsko obložene tablete
lamivudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg lamivudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Vsebnik za tablete:
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/566/0
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin Teva 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebujejo 100 mg lamivudina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Oranžna, bikonveksna, filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z
vtisnjeno oznako »L 100« na eni
strani in gladka na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lamivudin Teva je indicirano za zdravljenje kroničnega
hepatitisa B pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter, z znaki aktivne replikacije virusa,
trajnim povečanjem vrednosti
serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in histološkimi dokazi
aktivnega vnetja in/ali fibroze
jeter. Začetek zdravljenja z lamivudinom pride v upoštev le, kadar
uporaba drugega protivirusnega
zdravila z višjo genetsko pregrado proti odpornosti ni na razpolago
oz. ni primerna (glejte
poglavje 5.1).
•
z dekompenzirano jetrno boleznijo v kombinaciji z drugim zdravilom, ki
nima navzkrižne
odpornosti z lamivudinom (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Lamivudin Teva mora uvesti zdravnik, ki ima
izkušnje z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa B.
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni odmerek zdravila Lamivudin Teva je 100 mg enkrat dnevno.
Lamivudin Teva se lahko
jemlje s hrano ali brez nje.
Pri bolnikih z dekompenzirano jetrno boleznijo, se mora lamivudin
vedno uporabljati v kombinaciji z
drugim zdravilom, ki nima navzkrižne odpornosti z lamivudinom, da se
zmanjša tveganje za
odpornost ter da se doseže hitro zaustavitev virusne okužbe.
_Trajanje zdravljenja_
Optimalni čas zdravljenja ni znan.
•
Pri HbeAg-pozitivnih bolnikih s kroničnim hepatitisom B (CHB), brez
ciroze, mora zdravljenje
trajati še vsaj šest do dvanajst mesecev po potrditvi serokonverzije
HBeAg (izginotje HBeAg in
HBV DNA ter detekcija HBeAb), da se omeji tveganje virusnega relapsa,
ali do serokonverzije
3
HBsAg ali pa s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen