Lamivudine Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lamivudin

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AF05

INN (इंटरनेशनल नाम):

lamivudine

चिकित्सीय समूह:

Antivirusi za sistemsko uporabo

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B, Kronični

चिकित्सीय संकेत:

Lamivudine Teva je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alanin aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in / ali fibroza. Začetek lamivudine zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-23

सूचना पत्रक

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/566/001– 28 tablet
EU/1/09/566/002 – 30 tablet
EU/1/09/566/003 – 84 tablet
EU/1/09/566/004 – 100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lamivudin Teva 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
STIČNA OVOJNINA (FOLIJA PRETISNEGA OMOTA)
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin Teva 100 mg filmsko obložene tablete
lamivudin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TEVA B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI IN PRIMARNI OVOJNINI
VSEBNIK ZA TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin Teva 100 mg filmsko obložene tablete
lamivudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg lamivudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Vsebnik za tablete:
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/566/0
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin Teva 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebujejo 100 mg lamivudina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Oranžna, bikonveksna, filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z
vtisnjeno oznako »L 100« na eni
strani in gladka na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lamivudin Teva je indicirano za zdravljenje kroničnega
hepatitisa B pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter, z znaki aktivne replikacije virusa,
trajnim povečanjem vrednosti
serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in histološkimi dokazi
aktivnega vnetja in/ali fibroze
jeter. Začetek zdravljenja z lamivudinom pride v upoštev le, kadar
uporaba drugega protivirusnega
zdravila z višjo genetsko pregrado proti odpornosti ni na razpolago
oz. ni primerna (glejte
poglavje 5.1).
•
z dekompenzirano jetrno boleznijo v kombinaciji z drugim zdravilom, ki
nima navzkrižne
odpornosti z lamivudinom (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Lamivudin Teva mora uvesti zdravnik, ki ima
izkušnje z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa B.
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni odmerek zdravila Lamivudin Teva je 100 mg enkrat dnevno.
Lamivudin Teva se lahko
jemlje s hrano ali brez nje.
Pri bolnikih z dekompenzirano jetrno boleznijo, se mora lamivudin
vedno uporabljati v kombinaciji z
drugim zdravilom, ki nima navzkrižne odpornosti z lamivudinom, da se
zmanjša tveganje za
odpornost ter da se doseže hitro zaustavitev virusne okužbe.
_Trajanje zdravljenja_
Optimalni čas zdravljenja ni znan.
•
Pri HbeAg-pozitivnih bolnikih s kroničnim hepatitisom B (CHB), brez
ciroze, mora zdravljenje
trajati še vsaj šest do dvanajst mesecev po potrditvi serokonverzije
HBeAg (izginotje HBeAg in
HBV DNA ter detekcija HBeAb), da se omeji tveganje virusnega relapsa,
ali do serokonverzije
3
HBsAg ali pa s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें