Lamivudine Teva Pharma B.V.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-04-2023

Bahan aktif:

lamivúdín

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

J05AF05

INN (Nama Antarabangsa):

lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Kawasan terapeutik:

HIV sýkingar

Tanda-tanda terapeutik:

Lamivúdín Teva Pharma B. er ætlað sem hluti af samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar á HIV-smituðum fullorðnum og börnum með HIV.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2009-12-10

Risalah maklumat

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lamivúdín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Lamivudine Teva Pharma B.V. og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Hvernig nota á Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ SÝKINGUM
AF VÖLDUM HIV (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS) HJÁ FULLORÐNUM
OG BÖRNUM.
Virka efnið í Lamivudine Teva Pharma B.V. er lamivúdín. Lamivudine
Teva Pharma B.V. er
andretróveirulyf. Það tilheyrir flokki lyfja sem kallast
_núkleósíðabakritahemlar._
Lamivudine Teva Pharma B.V. læknar ekki fullkomlega HIV-sýkingu;
það fækkar veirum í
líkamanum og heldur fjölda þeirra niðri. Það fjölgar einnig
CD4-frumum í blóðinu. CD4-frumur eru
tegund hvítra blóðkorna sem er mikilvæg til að aðstoða
líkamann við að verjast sýkingum.
Það svara ekki allir meðferð með Lamivudine Teva Pharma B.V. á
sama hátt. Læknirinn mun fylgjast
með því hversu áhrifarík meðferðin er hjá þér.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V._ _
EKKI MÁ NOTA LAM
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg lamivúdín.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg lamivúdín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Ljósgrá, demantslaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, u.þ.b. 14,5 mm
að lengd og 7,0 mm að breidd, með
ígreyptri áletrun „L 150“ og deiliskoru á annarri hliðinni og
deiliskoru á hinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Grá, demantslaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, u.þ.b. 18,0 mm að
lengd og 8,0 mm að breidd, með
ígreyptri áletrun „L 300“ á annarri hliðinni og ómerkt á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lamivudine Teva Pharma B.V. er ætlað sem hluti af samsettri
andretróveirumeðferð til meðhöndlunar
á HIV-sýkingum hjá fullorðnum og börnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal stjórnað af sérfræðingum í smitsjúkdómum, sem
hafa reynslu af meðferð á HIV-sýktum
einstaklingum.
Lamivúdín er einnig fáanlegt sem mixtúra fyrir börn eldri en
þriggja mánaða sem eru innan við 14 kg
að þyngd eða fyrir sjúklinga sem geta ekki gleypt töflur (sjá
kafla 4.4).
Sjúklingar sem skipta á milli lamivúdín mixtúru, lausnar og
lamivúdín taflna skulu fylgja
ráðleggingum um skammta sem eru sértækar fyrir hvert lyfjaform
(sjá kafla 5.2).
Skammtar
_Fullorðnir, unglingar og börn (sem eru a.m.k. 25 kg að þyngd)_
Ráðlagður skammtur af lamivúdíni er 300 mg á dag. Skammtinn má
gefa annaðhvort sem 150 mg
tvisvar á dag eða 300 mg einu sinni á dag (sjá kafla 4.4).
300 mg töflurnar eru eingöngu til notkunar
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini