Lamivudine Teva Pharma B.V.

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

lamivúdín

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

J05AF05

INN (Международно Name):

lamivudine

Терапевтична група:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтична област:

HIV sýkingar

Терапевтични показания:

Lamivúdín Teva Pharma B. er ætlað sem hluti af samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar á HIV-smituðum fullorðnum og börnum með HIV.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2009-12-10

Листовка

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lamivúdín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Lamivudine Teva Pharma B.V. og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Hvernig nota á Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ SÝKINGUM
AF VÖLDUM HIV (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS) HJÁ FULLORÐNUM
OG BÖRNUM.
Virka efnið í Lamivudine Teva Pharma B.V. er lamivúdín. Lamivudine
Teva Pharma B.V. er
andretróveirulyf. Það tilheyrir flokki lyfja sem kallast
_núkleósíðabakritahemlar._
Lamivudine Teva Pharma B.V. læknar ekki fullkomlega HIV-sýkingu;
það fækkar veirum í
líkamanum og heldur fjölda þeirra niðri. Það fjölgar einnig
CD4-frumum í blóðinu. CD4-frumur eru
tegund hvítra blóðkorna sem er mikilvæg til að aðstoða
líkamann við að verjast sýkingum.
Það svara ekki allir meðferð með Lamivudine Teva Pharma B.V. á
sama hátt. Læknirinn mun fylgjast
með því hversu áhrifarík meðferðin er hjá þér.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V._ _
EKKI MÁ NOTA LAM
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg lamivúdín.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg lamivúdín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Ljósgrá, demantslaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, u.þ.b. 14,5 mm
að lengd og 7,0 mm að breidd, með
ígreyptri áletrun „L 150“ og deiliskoru á annarri hliðinni og
deiliskoru á hinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Grá, demantslaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, u.þ.b. 18,0 mm að
lengd og 8,0 mm að breidd, með
ígreyptri áletrun „L 300“ á annarri hliðinni og ómerkt á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lamivudine Teva Pharma B.V. er ætlað sem hluti af samsettri
andretróveirumeðferð til meðhöndlunar
á HIV-sýkingum hjá fullorðnum og börnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal stjórnað af sérfræðingum í smitsjúkdómum, sem
hafa reynslu af meðferð á HIV-sýktum
einstaklingum.
Lamivúdín er einnig fáanlegt sem mixtúra fyrir börn eldri en
þriggja mánaða sem eru innan við 14 kg
að þyngd eða fyrir sjúklinga sem geta ekki gleypt töflur (sjá
kafla 4.4).
Sjúklingar sem skipta á milli lamivúdín mixtúru, lausnar og
lamivúdín taflna skulu fylgja
ráðleggingum um skammta sem eru sértækar fyrir hvert lyfjaform
(sjá kafla 5.2).
Skammtar
_Fullorðnir, unglingar og börn (sem eru a.m.k. 25 kg að þyngd)_
Ráðlagður skammtur af lamivúdíni er 300 mg á dag. Skammtinn má
gefa annaðhvort sem 150 mg
tvisvar á dag eða 300 mg einu sinni á dag (sjá kafla 4.4).
300 mg töflurnar eru eingöngu til notkunar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-10-2016
Листовка Листовка испански 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-04-2023
Листовка Листовка чешки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-04-2023
Листовка Листовка датски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-04-2023
Листовка Листовка немски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-04-2023
Листовка Листовка естонски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-04-2023
Листовка Листовка гръцки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-04-2023
Листовка Листовка английски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-10-2016
Листовка Листовка френски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-04-2023
Листовка Листовка италиански 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-10-2016
Листовка Листовка латвийски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-10-2016
Листовка Листовка литовски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-04-2023
Листовка Листовка унгарски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-04-2023
Листовка Листовка малтийски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-10-2016
Листовка Листовка нидерландски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-10-2016
Листовка Листовка полски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-04-2023
Листовка Листовка португалски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-10-2016
Листовка Листовка румънски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-04-2023
Листовка Листовка словашки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-04-2023
Листовка Листовка словенски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-10-2016
Листовка Листовка фински 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-04-2023
Листовка Листовка шведски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-04-2023
Листовка Листовка норвежки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-04-2023
Листовка Листовка хърватски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите