Kuvan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-11-2017

Bahan aktif:

Sapropterin dihydrochlorid

Boleh didapati daripada:

BioMarin International Limited

Kod ATC:

A16AX07

INN (Nama Antarabangsa):

sapropterin

Kumpulan terapeutik:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Kawasan terapeutik:

Phenylketonurias

Tanda-tanda terapeutik:

Kuvan er indiceret til behandling af hyperphenylalaninæmi (HPA) hos voksne og pædiatriske patienter i alle aldre med phenylketonuri (PKU), som har vist sig at være responsive over for sådan behandling. Kuvan er også indiceret til behandling af hyperphenylalaninaemia (HPA) hos voksne og pædiatriske patienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) - mangel, som har vist sig at være lydhør over for en sådan behandling,.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2008-12-02

Risalah maklumat

                                2
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KUVAN 100 MG OPLØSELIGE TABLETTER
Sapropterindihydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kuvan
3.
Sådan skal du tage Kuvan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kuvan indeholder det aktive stof sapropterin, som er en kunstig kopi
af et af kroppens egne stoffer,
som kaldes tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 er nødvendigt, for at
kroppen kan udnytte en aminosyre
kaldet fenylalanin til at omdanne dette stof til en anden aminosyre
kaldet tyrosin.
Kuvan anvendes til at behandle hyperfenylalaninæmi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos patienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes et unormalt højt indhold af
fenylalanin i blodet, hvilket kan være
skadeligt. Kuvan nedsætter indholdet hos de patienter, som reagerer
på BH4, og medvirker til, at
patienterne bedre kan tåle den fenylalanin, som findes i føden.
Denne medicin anvendes også til at behandle en nedarvet sygdom hos
patienter i alle aldre, der kaldes
BH4-mangel, hvor kroppen ikke selv kan danne tilstrækkeligt med BH4.
På grund af for lavt BH4-
indhold bliver blodets indhold af fenylalanin ikke udnyttet
tilstrækkeligt, hvorfor det øges, hvilket kan
være skadeligt. Ved at erstatte det BH4, som kroppen ikke selv kan
danne, mindsker Kuvan det
skadelige overskud af fenylalanin i blodet og 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BILAG I
0
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg opløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver opløselig tablet indeholder 100 mg sapropterindihydrochlorid
(svarende til 77 mg sapropterin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløselige tabletter
Offwhite til lysegul opløselig tablet med ”177” påtrykt den ene
flade.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kuvan er indiceret til behandling af hyperfenylalaninæmi (HPA) hos
voksne og pædiatriske patienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU), som har vist at respondere på
denne behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indiceret til behandling af hyperfenylalaninæmi (HPA)
hos voksne og pædiatriske
patienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel, som har
vist at respondere på behandling
(se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Kuvan skal initieres og superviseres af læger med
erfaring i behandling af PKU og
BH4-mangel.
Sideløbende med behandlingen med dette lægemiddel er det nødvendigt
med tæt kontrol af
fenylalanin- og det samlede proteinindtag via kosten for at sikre
tilstrækkelig kontrol af
fenylalaninniveauet i blodet og ernæringsbalancen.
Da HPA, hvad enten det er forårsaget af PKU eller af BH4-mangel, er
en kronisk tilstand, er Kuvan
beregnet til langtidsbehandling, når behandlingsrespons er påvist
(se pkt. 5.1).
Dosering
_PKU _
Initialdosis til voksne og pædiatriske PKU-patienter er 10 mg/kg
dagligt som enkeltdosis.
Dosisjustering, almindeligvis til mellem 5 og 20 mg/kg/dag, kan
foretages for at opnå og fastholde det
af lægen definerede tilfredsstillende fenylalanin i blodet.
_BH4-mangel _
Initialdosis af Kuvan til voksne og pædiatriske patienter med
BH4-mangel er 2 til 5 mg/kg daglig
samlet dosis afhængigt af legemsvægten. Dosis kan justeres op til i
alt 20 mg/kg pr. dag.
Kuvan findes som tabletter à 100 mg. Den daglige beregnede dosis på
basis af kropsvægt bør afrundes
til nærmeste multiplum af 100. Eksempelvis b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen