Kuvan

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-03-2020

Aktivni sastojci:

Sapropterin dihydrochlorid

Dostupno od:

BioMarin International Limited

ATC koda:

A16AX07

INN (International ime):

sapropterin

Terapijska grupa:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Područje terapije:

Phenylketonurias

Terapijske indikacije:

Kuvan er indiceret til behandling af hyperphenylalaninæmi (HPA) hos voksne og pædiatriske patienter i alle aldre med phenylketonuri (PKU), som har vist sig at være responsive over for sådan behandling. Kuvan er også indiceret til behandling af hyperphenylalaninaemia (HPA) hos voksne og pædiatriske patienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) - mangel, som har vist sig at være lydhør over for en sådan behandling,.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2008-12-02

Uputa o lijeku

                                2
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KUVAN 100 MG OPLØSELIGE TABLETTER
Sapropterindihydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kuvan
3.
Sådan skal du tage Kuvan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kuvan indeholder det aktive stof sapropterin, som er en kunstig kopi
af et af kroppens egne stoffer,
som kaldes tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 er nødvendigt, for at
kroppen kan udnytte en aminosyre
kaldet fenylalanin til at omdanne dette stof til en anden aminosyre
kaldet tyrosin.
Kuvan anvendes til at behandle hyperfenylalaninæmi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos patienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes et unormalt højt indhold af
fenylalanin i blodet, hvilket kan være
skadeligt. Kuvan nedsætter indholdet hos de patienter, som reagerer
på BH4, og medvirker til, at
patienterne bedre kan tåle den fenylalanin, som findes i føden.
Denne medicin anvendes også til at behandle en nedarvet sygdom hos
patienter i alle aldre, der kaldes
BH4-mangel, hvor kroppen ikke selv kan danne tilstrækkeligt med BH4.
På grund af for lavt BH4-
indhold bliver blodets indhold af fenylalanin ikke udnyttet
tilstrækkeligt, hvorfor det øges, hvilket kan
være skadeligt. Ved at erstatte det BH4, som kroppen ikke selv kan
danne, mindsker Kuvan det
skadelige overskud af fenylalanin i blodet og 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BILAG I
0
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg opløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver opløselig tablet indeholder 100 mg sapropterindihydrochlorid
(svarende til 77 mg sapropterin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløselige tabletter
Offwhite til lysegul opløselig tablet med ”177” påtrykt den ene
flade.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kuvan er indiceret til behandling af hyperfenylalaninæmi (HPA) hos
voksne og pædiatriske patienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU), som har vist at respondere på
denne behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indiceret til behandling af hyperfenylalaninæmi (HPA)
hos voksne og pædiatriske
patienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel, som har
vist at respondere på behandling
(se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Kuvan skal initieres og superviseres af læger med
erfaring i behandling af PKU og
BH4-mangel.
Sideløbende med behandlingen med dette lægemiddel er det nødvendigt
med tæt kontrol af
fenylalanin- og det samlede proteinindtag via kosten for at sikre
tilstrækkelig kontrol af
fenylalaninniveauet i blodet og ernæringsbalancen.
Da HPA, hvad enten det er forårsaget af PKU eller af BH4-mangel, er
en kronisk tilstand, er Kuvan
beregnet til langtidsbehandling, når behandlingsrespons er påvist
(se pkt. 5.1).
Dosering
_PKU _
Initialdosis til voksne og pædiatriske PKU-patienter er 10 mg/kg
dagligt som enkeltdosis.
Dosisjustering, almindeligvis til mellem 5 og 20 mg/kg/dag, kan
foretages for at opnå og fastholde det
af lægen definerede tilfredsstillende fenylalanin i blodet.
_BH4-mangel _
Initialdosis af Kuvan til voksne og pædiatriske patienter med
BH4-mangel er 2 til 5 mg/kg daglig
samlet dosis afhængigt af legemsvægten. Dosis kan justeres op til i
alt 20 mg/kg pr. dag.
Kuvan findes som tabletter à 100 mg. Den daglige beregnede dosis på
basis af kropsvægt bør afrundes
til nærmeste multiplum af 100. Eksempelvis b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata