Kuvan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Sapropterin dihydrochlorid

Prieinama:

BioMarin International Limited

ATC kodas:

A16AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sapropterin

Farmakoterapinė grupė:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Gydymo sritis:

Phenylketonurias

Terapinės indikacijos:

Kuvan er indiceret til behandling af hyperphenylalaninæmi (HPA) hos voksne og pædiatriske patienter i alle aldre med phenylketonuri (PKU), som har vist sig at være responsive over for sådan behandling. Kuvan er også indiceret til behandling af hyperphenylalaninaemia (HPA) hos voksne og pædiatriske patienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) - mangel, som har vist sig at være lydhør over for en sådan behandling,.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2008-12-02

Pakuotės lapelis

                                2
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KUVAN 100 MG OPLØSELIGE TABLETTER
Sapropterindihydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kuvan
3.
Sådan skal du tage Kuvan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kuvan indeholder det aktive stof sapropterin, som er en kunstig kopi
af et af kroppens egne stoffer,
som kaldes tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 er nødvendigt, for at
kroppen kan udnytte en aminosyre
kaldet fenylalanin til at omdanne dette stof til en anden aminosyre
kaldet tyrosin.
Kuvan anvendes til at behandle hyperfenylalaninæmi (HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos patienter i
alle aldre. HPA og PKU skyldes et unormalt højt indhold af
fenylalanin i blodet, hvilket kan være
skadeligt. Kuvan nedsætter indholdet hos de patienter, som reagerer
på BH4, og medvirker til, at
patienterne bedre kan tåle den fenylalanin, som findes i føden.
Denne medicin anvendes også til at behandle en nedarvet sygdom hos
patienter i alle aldre, der kaldes
BH4-mangel, hvor kroppen ikke selv kan danne tilstrækkeligt med BH4.
På grund af for lavt BH4-
indhold bliver blodets indhold af fenylalanin ikke udnyttet
tilstrækkeligt, hvorfor det øges, hvilket kan
være skadeligt. Ved at erstatte det BH4, som kroppen ikke selv kan
danne, mindsker Kuvan det
skadelige overskud af fenylalanin i blodet og 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                BILAG I
0
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kuvan 100 mg opløselige tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver opløselig tablet indeholder 100 mg sapropterindihydrochlorid
(svarende til 77 mg sapropterin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløselige tabletter
Offwhite til lysegul opløselig tablet med ”177” påtrykt den ene
flade.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kuvan er indiceret til behandling af hyperfenylalaninæmi (HPA) hos
voksne og pædiatriske patienter i
alle aldre med fenylketonuri (PKU), som har vist at respondere på
denne behandling (se pkt. 4.2).
Kuvan er også indiceret til behandling af hyperfenylalaninæmi (HPA)
hos voksne og pædiatriske
patienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4) mangel, som har
vist at respondere på behandling
(se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Kuvan skal initieres og superviseres af læger med
erfaring i behandling af PKU og
BH4-mangel.
Sideløbende med behandlingen med dette lægemiddel er det nødvendigt
med tæt kontrol af
fenylalanin- og det samlede proteinindtag via kosten for at sikre
tilstrækkelig kontrol af
fenylalaninniveauet i blodet og ernæringsbalancen.
Da HPA, hvad enten det er forårsaget af PKU eller af BH4-mangel, er
en kronisk tilstand, er Kuvan
beregnet til langtidsbehandling, når behandlingsrespons er påvist
(se pkt. 5.1).
Dosering
_PKU _
Initialdosis til voksne og pædiatriske PKU-patienter er 10 mg/kg
dagligt som enkeltdosis.
Dosisjustering, almindeligvis til mellem 5 og 20 mg/kg/dag, kan
foretages for at opnå og fastholde det
af lægen definerede tilfredsstillende fenylalanin i blodet.
_BH4-mangel _
Initialdosis af Kuvan til voksne og pædiatriske patienter med
BH4-mangel er 2 til 5 mg/kg daglig
samlet dosis afhængigt af legemsvægten. Dosis kan justeres op til i
alt 20 mg/kg pr. dag.
Kuvan findes som tabletter à 100 mg. Den daglige beregnede dosis på
basis af kropsvægt bør afrundes
til nærmeste multiplum af 100. Eksempelvis b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją