Kriptazen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2019

Bahan aktif:

halofuginoon

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QP51AX08

INN (Nama Antarabangsa):

halofuginone

Kumpulan terapeutik:

Vasikad vastsündinud

Kawasan terapeutik:

Antiproteesid

Tanda-tanda terapeutik:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2019-02-08

Risalah maklumat

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS VASIKATELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kriptazen 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Halofuginonum
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Halofuginoon
0,50 mg
(laktaatsoolana)
ABIAINED
Bensoehape (E 210)
1,00 mg
Tartrasiin (E 102)
0,03 mg
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised (vastsündinud vasikad)
‐
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse ennetamine farmides, kus on
varem esinenud krüptosporidioosi.
Manustamine peab algama esimese 24 kuni 48 elutunni jooksul.
‐
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamine.
Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse
algamist.
Mõlemal juhul on näidatud ootsüstide eritumise vähenemist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tühja kõhuga.
Mitte kasutada loomadel kõhulahtisusega üle 24 tunni ega nõrkadel
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravitud loomadel on harvadel juhtudel täheldatud kõhulahtisuse
süvenemist.
19
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
se
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kriptazen 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Halofuginoon
0,50 mg
(laktaatsoolana)
ABIAINED
Bensoehape (E 210)
1,00 mg
Tartrasiin (E 102)
0,03 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (vastsündinud vasikad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikad
-
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse ennetamine farmides, kus on
varem esinenud krüptosporidioosi.
Manustamine peab algama esimese 24 kuni 48 elutunni jooksul.
-
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamine.
Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse
algamist.
Mõlemal juhul on näidatud ootsüstide eritumise vähenemist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tühja kõhuga.
Mitte kasutada loomadel kõhulahtisusega üle 24 tunni ega nõrkadel
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustada ainult pärast söötmist ternespiima, piima või
piimaasendajaga, kasutades sobivat vahendit
suukaudseks manustamiseks. Mitte kasutada tühja kõhuga.
Anorektiliste vasikate raviks tuleb ravimit
manustada pooles liitris elektrolüüdilahuses. Loomad peavad heade
söötmistavade kohaselt saama
piisavalt ternespiima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
-
Inimesed, kes on toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes ülitundlikud, peaksid
manustama veterinaarravimit ettevaatlikult.
-
Korduv kokkupuude ravimiga võib põhjustada nahaallergiaid.
-
Vältida ravimi kokkupuudet naha, silmade või limaskestadega.
-
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kanda kaitsekindaid.
-
Ravimi sattumisel nahale ja silma pesta 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen