Kriptazen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

halofuginoon

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QP51AX08

INN (الاسم الدولي):

halofuginone

المجموعة العلاجية:

Vasikad vastsündinud

المجال العلاجي:

Antiproteesid

الخصائص العلاجية:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2019-02-08

نشرة المعلومات

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS VASIKATELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kriptazen 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Halofuginonum
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Halofuginoon
0,50 mg
(laktaatsoolana)
ABIAINED
Bensoehape (E 210)
1,00 mg
Tartrasiin (E 102)
0,03 mg
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised (vastsündinud vasikad)
‐
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse ennetamine farmides, kus on
varem esinenud krüptosporidioosi.
Manustamine peab algama esimese 24 kuni 48 elutunni jooksul.
‐
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamine.
Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse
algamist.
Mõlemal juhul on näidatud ootsüstide eritumise vähenemist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tühja kõhuga.
Mitte kasutada loomadel kõhulahtisusega üle 24 tunni ega nõrkadel
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravitud loomadel on harvadel juhtudel täheldatud kõhulahtisuse
süvenemist.
19
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
se
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kriptazen 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Halofuginoon
0,50 mg
(laktaatsoolana)
ABIAINED
Bensoehape (E 210)
1,00 mg
Tartrasiin (E 102)
0,03 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (vastsündinud vasikad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikad
-
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse ennetamine farmides, kus on
varem esinenud krüptosporidioosi.
Manustamine peab algama esimese 24 kuni 48 elutunni jooksul.
-
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamine.
Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse
algamist.
Mõlemal juhul on näidatud ootsüstide eritumise vähenemist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tühja kõhuga.
Mitte kasutada loomadel kõhulahtisusega üle 24 tunni ega nõrkadel
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustada ainult pärast söötmist ternespiima, piima või
piimaasendajaga, kasutades sobivat vahendit
suukaudseks manustamiseks. Mitte kasutada tühja kõhuga.
Anorektiliste vasikate raviks tuleb ravimit
manustada pooles liitris elektrolüüdilahuses. Loomad peavad heade
söötmistavade kohaselt saama
piisavalt ternespiima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
-
Inimesed, kes on toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes ülitundlikud, peaksid
manustama veterinaarravimit ettevaatlikult.
-
Korduv kokkupuude ravimiga võib põhjustada nahaallergiaid.
-
Vältida ravimi kokkupuudet naha, silmade või limaskestadega.
-
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kanda kaitsekindaid.
-
Ravimi sattumisel nahale ja silma pesta 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات