Kriptazen

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2021

Aktivni sastojci:

halofuginoon

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QP51AX08

INN (International ime):

halofuginone

Terapijska grupa:

Vasikad vastsündinud

Područje terapije:

Antiproteesid

Terapijske indikacije:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2019-02-08

Uputa o lijeku

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS VASIKATELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kriptazen 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Halofuginonum
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Halofuginoon
0,50 mg
(laktaatsoolana)
ABIAINED
Bensoehape (E 210)
1,00 mg
Tartrasiin (E 102)
0,03 mg
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised (vastsündinud vasikad)
‐
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse ennetamine farmides, kus on
varem esinenud krüptosporidioosi.
Manustamine peab algama esimese 24 kuni 48 elutunni jooksul.
‐
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamine.
Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse
algamist.
Mõlemal juhul on näidatud ootsüstide eritumise vähenemist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tühja kõhuga.
Mitte kasutada loomadel kõhulahtisusega üle 24 tunni ega nõrkadel
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravitud loomadel on harvadel juhtudel täheldatud kõhulahtisuse
süvenemist.
19
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
se
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kriptazen 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Halofuginoon
0,50 mg
(laktaatsoolana)
ABIAINED
Bensoehape (E 210)
1,00 mg
Tartrasiin (E 102)
0,03 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (vastsündinud vasikad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikad
-
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse ennetamine farmides, kus on
varem esinenud krüptosporidioosi.
Manustamine peab algama esimese 24 kuni 48 elutunni jooksul.
-
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamine.
Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse
algamist.
Mõlemal juhul on näidatud ootsüstide eritumise vähenemist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tühja kõhuga.
Mitte kasutada loomadel kõhulahtisusega üle 24 tunni ega nõrkadel
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustada ainult pärast söötmist ternespiima, piima või
piimaasendajaga, kasutades sobivat vahendit
suukaudseks manustamiseks. Mitte kasutada tühja kõhuga.
Anorektiliste vasikate raviks tuleb ravimit
manustada pooles liitris elektrolüüdilahuses. Loomad peavad heade
söötmistavade kohaselt saama
piisavalt ternespiima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
-
Inimesed, kes on toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes ülitundlikud, peaksid
manustama veterinaarravimit ettevaatlikult.
-
Korduv kokkupuude ravimiga võib põhjustada nahaallergiaid.
-
Vältida ravimi kokkupuudet naha, silmade või limaskestadega.
-
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kanda kaitsekindaid.
-
Ravimi sattumisel nahale ja silma pesta 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata