Kriptazen

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-10-2021

Principio attivo:

halofuginoon

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QP51AX08

INN (Nome Internazionale):

halofuginone

Gruppo terapeutico:

Vasikad vastsündinud

Area terapeutica:

Antiproteesid

Indicazioni terapeutiche:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2019-02-08

Foglio illustrativo

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS VASIKATELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kriptazen 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Halofuginonum
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Halofuginoon
0,50 mg
(laktaatsoolana)
ABIAINED
Bensoehape (E 210)
1,00 mg
Tartrasiin (E 102)
0,03 mg
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised (vastsündinud vasikad)
‐
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse ennetamine farmides, kus on
varem esinenud krüptosporidioosi.
Manustamine peab algama esimese 24 kuni 48 elutunni jooksul.
‐
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamine.
Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse
algamist.
Mõlemal juhul on näidatud ootsüstide eritumise vähenemist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tühja kõhuga.
Mitte kasutada loomadel kõhulahtisusega üle 24 tunni ega nõrkadel
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravitud loomadel on harvadel juhtudel täheldatud kõhulahtisuse
süvenemist.
19
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
se
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kriptazen 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Halofuginoon
0,50 mg
(laktaatsoolana)
ABIAINED
Bensoehape (E 210)
1,00 mg
Tartrasiin (E 102)
0,03 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (vastsündinud vasikad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikad
-
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse ennetamine farmides, kus on
varem esinenud krüptosporidioosi.
Manustamine peab algama esimese 24 kuni 48 elutunni jooksul.
-
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamine.
Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse
algamist.
Mõlemal juhul on näidatud ootsüstide eritumise vähenemist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tühja kõhuga.
Mitte kasutada loomadel kõhulahtisusega üle 24 tunni ega nõrkadel
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustada ainult pärast söötmist ternespiima, piima või
piimaasendajaga, kasutades sobivat vahendit
suukaudseks manustamiseks. Mitte kasutada tühja kõhuga.
Anorektiliste vasikate raviks tuleb ravimit
manustada pooles liitris elektrolüüdilahuses. Loomad peavad heade
söötmistavade kohaselt saama
piisavalt ternespiima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
-
Inimesed, kes on toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes ülitundlikud, peaksid
manustama veterinaarravimit ettevaatlikult.
-
Korduv kokkupuude ravimiga võib põhjustada nahaallergiaid.
-
Vältida ravimi kokkupuudet naha, silmade või limaskestadega.
-
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kanda kaitsekindaid.
-
Ravimi sattumisel nahale ja silma pesta 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti