Kriptazen

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

halofuginoon

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QP51AX08

INN (nemzetközi neve):

halofuginone

Terápiás csoport:

Vasikad vastsündinud

Terápiás terület:

Antiproteesid

Terápiás javallatok:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. Mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2019-02-08

Betegtájékoztató

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS VASIKATELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kriptazen 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Halofuginonum
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Halofuginoon
0,50 mg
(laktaatsoolana)
ABIAINED
Bensoehape (E 210)
1,00 mg
Tartrasiin (E 102)
0,03 mg
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised (vastsündinud vasikad)
‐
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse ennetamine farmides, kus on
varem esinenud krüptosporidioosi.
Manustamine peab algama esimese 24 kuni 48 elutunni jooksul.
‐
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamine.
Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse
algamist.
Mõlemal juhul on näidatud ootsüstide eritumise vähenemist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tühja kõhuga.
Mitte kasutada loomadel kõhulahtisusega üle 24 tunni ega nõrkadel
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravitud loomadel on harvadel juhtudel täheldatud kõhulahtisuse
süvenemist.
19
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
se
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kriptazen 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Halofuginoon
0,50 mg
(laktaatsoolana)
ABIAINED
Bensoehape (E 210)
1,00 mg
Tartrasiin (E 102)
0,03 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (vastsündinud vasikad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vastsündinud vasikad
-
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse ennetamine farmides, kus on
varem esinenud krüptosporidioosi.
Manustamine peab algama esimese 24 kuni 48 elutunni jooksul.
-
Diagnoositud
_Cryptosporidium parvum_
'i põhjustatud kõhulahtisuse vähendamine.
Manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse
algamist.
Mõlemal juhul on näidatud ootsüstide eritumise vähenemist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tühja kõhuga.
Mitte kasutada loomadel kõhulahtisusega üle 24 tunni ega nõrkadel
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustada ainult pärast söötmist ternespiima, piima või
piimaasendajaga, kasutades sobivat vahendit
suukaudseks manustamiseks. Mitte kasutada tühja kõhuga.
Anorektiliste vasikate raviks tuleb ravimit
manustada pooles liitris elektrolüüdilahuses. Loomad peavad heade
söötmistavade kohaselt saama
piisavalt ternespiima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
-
Inimesed, kes on toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes ülitundlikud, peaksid
manustama veterinaarravimit ettevaatlikult.
-
Korduv kokkupuude ravimiga võib põhjustada nahaallergiaid.
-
Vältida ravimi kokkupuudet naha, silmade või limaskestadega.
-
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kanda kaitsekindaid.
-
Ravimi sattumisel nahale ja silma pesta 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése