Januvia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-09-2012

Bahan aktif:

sitagliptiini

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kod ATC:

A10BH01

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin

Kumpulan terapeutik:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Tanda-tanda terapeutik:

Aikuisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, Januvia on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa:monoterapiana:potilailla, diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan avulla ja joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformin, kun ruokavaliolla ja liikunnalla ja metformiinilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;sulfonyyliurean kanssa, kun ruokavalio ja liikunta sekä maksimaalinen siedetty annos sulfonyyliurean kanssa yksin eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa ja kun metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;a peroksisomi-proliferator-activated-reseptori gamma (PPARy) - agonistin (en. tiatsolidiinidionin) kanssa, kun käyttää PPARy-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta ja PPARy-agonistilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;PPARy-agonistin (en. tiatsolidiinidionin) kanssa, kun käyttää PPARy-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta ja PPARy-agonistilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;osana kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:sulfonyyliurean ja metformiinin kanssa, kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;PPARy-agonistin ja metformiinin kanssa, kun käyttää PPARy-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. Januvia on tarkoitettu myös lisälääkkeenä insuliinin kanssa (metformiinin kanssa tai ilman), kun ruokavalio ja liikunta sekä vakaa annos insuliinia eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2007-03-20

Risalah maklumat

                                32
B.
PAKKAUSSELOSTE
33
PA
KKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JANUVIA 25 MG
KALVOPÄÄLLYSTEI
SET TABLETIT
JANUVIA 50 MG
KALVOPÄÄLLYSTEI
SET TABLETIT
JANUVIA 100 MG
KALVOPÄÄLLYSTEI
SET TABLETIT
sitagliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä
pakkausse
loste. Voit tarvi
ta sitä myöhemmin.
-
Jos s
inulla on kysy
ttävää, käänny lääkärin, apteek
kihenkilökunna
n tai
sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain
s
inulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka hei
llä olis
ikin samanlai
set oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittav
aikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitaja
lle
. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita
ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa
. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUS
SELOSTEESSA
KERROTAAN
:
1.
Mitä Januvia
on ja mihin s
itä käytetään
2.
Mitä sinun on ti
edettävä, ennen kuin otat
Januviaa
3.
Miten Januviaa
otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Januvian säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ JANUVIA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Januvia
n vaikuttava
aine on sitagliptiini, joka kuuluu DPP-4-
estäjiksi (dipeptidyylipeptidaasi
4:n
estäjiksi) kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. DPP
-4-
estäjät alentavat tyypin
2 diabetesta sairastavien
aikuisten
potilaiden verensokeriarvoja.
Tämä lääke auttaa no
stamaan ateria
njälkeisiä
insuliinipitoisuu
ksia ja vähe
ntää elimistön tuottaman
sokerin määrää.
Lääkäri on määrännyt
sinulle
tätä lääkettä
alentamaan verensokeriasi, joka on liian korkea tyypin
2
d
iabeteksen vuoksi.
Tätä lääkettä
voidaan käyttää yksinään tai yhdessä tiettyjen muid
en verensokeria
alenta
vien lääkkeiden
(insuliinin, metformiinin, sulfonyyliureoiden tai glitatsonien)
kanssa, joita ehkä
jo
käytät diabeteksen hoitoon
suositellun ruokav
ali
o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Januvia 25 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Januvia 50 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Januvia 100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Januvia 25 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää
sitagliptiin
ifosfaattimonohydraa
ttia, joka vastaa 25
mg sitaglipti
inia.
Januvia 50 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää sitagliptiinifosfaattimonohydraattia, joka
vastaa 50
mg
sitagliptiinia.
Januvia 100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää sitagliptiinifosfaattimonohydraattia, joka
vastaa 100
mg sitagliptiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
(tabletti).
Januvia 25 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Py
öreä, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen
tabletti, jossa
on toi
sella puolella merkintä
"221".
Januvia 50 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, va
aleanbeigen värinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa o
n
toisella puolella merkintä
"112".
Januvia 100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, beigenvärinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä
"277".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Januvia on t
arkoitettu tyypin
2 diabetest
a sairastaville
aikuisille potilaille
parantamaan
glukoositasapainoa
:
yksinään käytettynä
:
•
potilaille, joiden
veren glukoosipitoisuus ei pysy
riittävän hyvin hallinnassa
pelkällä
ruokavaliolla ja liikunnalla
eikä
metformiinin
käyttö
ole tarkoituksenmuka
ista vasta-aiheiden
vuoksi
tai metformiini ei ole siedetty
.
kahden suun kautta otettavan lääkkeen yhdistelmähoi
dossa yhdessä:
•
metformiinin kan
ssa, kun veren glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin hallinnassa
ruokavaliolla,
li
ikunnalla ja
metformiinill
a yksinään.
•
sulfonyyliurean kanssa, kun veren glukoosipitoisuus ei pysy
riittävän hyvin hallinnassa
ruokavaliolla, liikunnalla + sulfonyyliure
an suurimmalla siedetyllä annoksella yksinään, ja 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen