Januvia

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2023

Principio attivo:

sitagliptiini

Commercializzato da:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codice ATC:

A10BH01

INN (Nome Internazionale):

sitagliptin

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicazioni terapeutiche:

Aikuisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, Januvia on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa:monoterapiana:potilailla, diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan avulla ja joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformin, kun ruokavaliolla ja liikunnalla ja metformiinilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;sulfonyyliurean kanssa, kun ruokavalio ja liikunta sekä maksimaalinen siedetty annos sulfonyyliurean kanssa yksin eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa ja kun metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;a peroksisomi-proliferator-activated-reseptori gamma (PPARy) - agonistin (en. tiatsolidiinidionin) kanssa, kun käyttää PPARy-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta ja PPARy-agonistilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;PPARy-agonistin (en. tiatsolidiinidionin) kanssa, kun käyttää PPARy-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta ja PPARy-agonistilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;osana kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:sulfonyyliurean ja metformiinin kanssa, kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;PPARy-agonistin ja metformiinin kanssa, kun käyttää PPARy-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. Januvia on tarkoitettu myös lisälääkkeenä insuliinin kanssa (metformiinin kanssa tai ilman), kun ruokavalio ja liikunta sekä vakaa annos insuliinia eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2007-03-20

Foglio illustrativo

                                32
B.
PAKKAUSSELOSTE
33
PA
KKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JANUVIA 25 MG
KALVOPÄÄLLYSTEI
SET TABLETIT
JANUVIA 50 MG
KALVOPÄÄLLYSTEI
SET TABLETIT
JANUVIA 100 MG
KALVOPÄÄLLYSTEI
SET TABLETIT
sitagliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä
pakkausse
loste. Voit tarvi
ta sitä myöhemmin.
-
Jos s
inulla on kysy
ttävää, käänny lääkärin, apteek
kihenkilökunna
n tai
sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain
s
inulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka hei
llä olis
ikin samanlai
set oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittav
aikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitaja
lle
. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita
ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa
. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUS
SELOSTEESSA
KERROTAAN
:
1.
Mitä Januvia
on ja mihin s
itä käytetään
2.
Mitä sinun on ti
edettävä, ennen kuin otat
Januviaa
3.
Miten Januviaa
otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Januvian säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ JANUVIA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Januvia
n vaikuttava
aine on sitagliptiini, joka kuuluu DPP-4-
estäjiksi (dipeptidyylipeptidaasi
4:n
estäjiksi) kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. DPP
-4-
estäjät alentavat tyypin
2 diabetesta sairastavien
aikuisten
potilaiden verensokeriarvoja.
Tämä lääke auttaa no
stamaan ateria
njälkeisiä
insuliinipitoisuu
ksia ja vähe
ntää elimistön tuottaman
sokerin määrää.
Lääkäri on määrännyt
sinulle
tätä lääkettä
alentamaan verensokeriasi, joka on liian korkea tyypin
2
d
iabeteksen vuoksi.
Tätä lääkettä
voidaan käyttää yksinään tai yhdessä tiettyjen muid
en verensokeria
alenta
vien lääkkeiden
(insuliinin, metformiinin, sulfonyyliureoiden tai glitatsonien)
kanssa, joita ehkä
jo
käytät diabeteksen hoitoon
suositellun ruokav
ali
o
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Januvia 25 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Januvia 50 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Januvia 100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Januvia 25 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää
sitagliptiin
ifosfaattimonohydraa
ttia, joka vastaa 25
mg sitaglipti
inia.
Januvia 50 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää sitagliptiinifosfaattimonohydraattia, joka
vastaa 50
mg
sitagliptiinia.
Januvia 100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää sitagliptiinifosfaattimonohydraattia, joka
vastaa 100
mg sitagliptiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
(tabletti).
Januvia 25 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Py
öreä, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen
tabletti, jossa
on toi
sella puolella merkintä
"221".
Januvia 50 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, va
aleanbeigen värinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa o
n
toisella puolella merkintä
"112".
Januvia 100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, beigenvärinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä
"277".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Januvia on t
arkoitettu tyypin
2 diabetest
a sairastaville
aikuisille potilaille
parantamaan
glukoositasapainoa
:
yksinään käytettynä
:
•
potilaille, joiden
veren glukoosipitoisuus ei pysy
riittävän hyvin hallinnassa
pelkällä
ruokavaliolla ja liikunnalla
eikä
metformiinin
käyttö
ole tarkoituksenmuka
ista vasta-aiheiden
vuoksi
tai metformiini ei ole siedetty
.
kahden suun kautta otettavan lääkkeen yhdistelmähoi
dossa yhdessä:
•
metformiinin kan
ssa, kun veren glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin hallinnassa
ruokavaliolla,
li
ikunnalla ja
metformiinill
a yksinään.
•
sulfonyyliurean kanssa, kun veren glukoosipitoisuus ei pysy
riittävän hyvin hallinnassa
ruokavaliolla, liikunnalla + sulfonyyliure
an suurimmalla siedetyllä annoksella yksinään, ja 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti