Januvia

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sitagliptiini

Disponible desde:

Merck Sharp and Dohme B.V

Código ATC:

A10BH01

Designación común internacional (DCI):

sitagliptin

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

indicaciones terapéuticas:

Aikuisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, Januvia on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa:monoterapiana:potilailla, diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan avulla ja joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformin, kun ruokavaliolla ja liikunnalla ja metformiinilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;sulfonyyliurean kanssa, kun ruokavalio ja liikunta sekä maksimaalinen siedetty annos sulfonyyliurean kanssa yksin eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa ja kun metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;a peroksisomi-proliferator-activated-reseptori gamma (PPARy) - agonistin (en. tiatsolidiinidionin) kanssa, kun käyttää PPARy-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta ja PPARy-agonistilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;PPARy-agonistin (en. tiatsolidiinidionin) kanssa, kun käyttää PPARy-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta ja PPARy-agonistilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;osana kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:sulfonyyliurean ja metformiinin kanssa, kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;PPARy-agonistin ja metformiinin kanssa, kun käyttää PPARy-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. Januvia on tarkoitettu myös lisälääkkeenä insuliinin kanssa (metformiinin kanssa tai ilman), kun ruokavalio ja liikunta sekä vakaa annos insuliinia eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2007-03-20

Información para el usuario

                                32
B.
PAKKAUSSELOSTE
33
PA
KKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JANUVIA 25 MG
KALVOPÄÄLLYSTEI
SET TABLETIT
JANUVIA 50 MG
KALVOPÄÄLLYSTEI
SET TABLETIT
JANUVIA 100 MG
KALVOPÄÄLLYSTEI
SET TABLETIT
sitagliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä
pakkausse
loste. Voit tarvi
ta sitä myöhemmin.
-
Jos s
inulla on kysy
ttävää, käänny lääkärin, apteek
kihenkilökunna
n tai
sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain
s
inulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka hei
llä olis
ikin samanlai
set oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittav
aikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitaja
lle
. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita
ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa
. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUS
SELOSTEESSA
KERROTAAN
:
1.
Mitä Januvia
on ja mihin s
itä käytetään
2.
Mitä sinun on ti
edettävä, ennen kuin otat
Januviaa
3.
Miten Januviaa
otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Januvian säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ JANUVIA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Januvia
n vaikuttava
aine on sitagliptiini, joka kuuluu DPP-4-
estäjiksi (dipeptidyylipeptidaasi
4:n
estäjiksi) kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. DPP
-4-
estäjät alentavat tyypin
2 diabetesta sairastavien
aikuisten
potilaiden verensokeriarvoja.
Tämä lääke auttaa no
stamaan ateria
njälkeisiä
insuliinipitoisuu
ksia ja vähe
ntää elimistön tuottaman
sokerin määrää.
Lääkäri on määrännyt
sinulle
tätä lääkettä
alentamaan verensokeriasi, joka on liian korkea tyypin
2
d
iabeteksen vuoksi.
Tätä lääkettä
voidaan käyttää yksinään tai yhdessä tiettyjen muid
en verensokeria
alenta
vien lääkkeiden
(insuliinin, metformiinin, sulfonyyliureoiden tai glitatsonien)
kanssa, joita ehkä
jo
käytät diabeteksen hoitoon
suositellun ruokav
ali
o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Januvia 25 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Januvia 50 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Januvia 100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Januvia 25 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää
sitagliptiin
ifosfaattimonohydraa
ttia, joka vastaa 25
mg sitaglipti
inia.
Januvia 50 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää sitagliptiinifosfaattimonohydraattia, joka
vastaa 50
mg
sitagliptiinia.
Januvia 100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää sitagliptiinifosfaattimonohydraattia, joka
vastaa 100
mg sitagliptiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
(tabletti).
Januvia 25 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Py
öreä, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen
tabletti, jossa
on toi
sella puolella merkintä
"221".
Januvia 50 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, va
aleanbeigen värinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa o
n
toisella puolella merkintä
"112".
Januvia 100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, beigenvärinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä
"277".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Januvia on t
arkoitettu tyypin
2 diabetest
a sairastaville
aikuisille potilaille
parantamaan
glukoositasapainoa
:
yksinään käytettynä
:
•
potilaille, joiden
veren glukoosipitoisuus ei pysy
riittävän hyvin hallinnassa
pelkällä
ruokavaliolla ja liikunnalla
eikä
metformiinin
käyttö
ole tarkoituksenmuka
ista vasta-aiheiden
vuoksi
tai metformiini ei ole siedetty
.
kahden suun kautta otettavan lääkkeen yhdistelmähoi
dossa yhdessä:
•
metformiinin kan
ssa, kun veren glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin hallinnassa
ruokavaliolla,
li
ikunnalla ja
metformiinill
a yksinään.
•
sulfonyyliurean kanssa, kun veren glukoosipitoisuus ei pysy
riittävän hyvin hallinnassa
ruokavaliolla, liikunnalla + sulfonyyliure
an suurimmalla siedetyllä annoksella yksinään, ja 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos