Imvanex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-07-2022

Bahan aktif:

modificirani vakciniji virusa Ankara - Bavarska nordijska bolezen (MVA-BN)

Boleh didapati daripada:

Bavarian Nordic A/S

Kod ATC:

J07BX

INN (Nama Antarabangsa):

smallpox and monkeypox vaccine (Live Modified Vaccinia Virus Ankara)

Kumpulan terapeutik:

Druga virusna cepiva,

Kawasan terapeutik:

Smallpox Vaccine; Monkeypox virus

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 in 5. Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2013-07-31

Risalah maklumat

                                19
Uporabno do (–20 °C +/–5 °C):
Uporabno do (–50 °C +/–10 °C)
Uporabno do (–80 °C +/–10 °C):
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v zamrzovalniku (pri –20 °C +/–5 °C ali –50 °C
+/–10 °C ali -80 °C +/–10 °C), zaščiteno
pred svetlobo. Rok uporabnosti je odvisen od temperature shranjevanja.
Za dodatne informacije o odtajanju, roku uporabnosti in shranjevanju
glejte navodilo za uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Odstranite v skladu z lokalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bavarian Nordic A/S
Philip Heymans Allé 3
DK-2900 Hellerup
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/855/001
EU/1/13/855/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IMVANEX injekcija
cepivo proti črnim kozam in opičjim kozam
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP (–20 °C):
EXP (–50 °C):
EXP (–80 °C):
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
IMVANEX SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
ce
pivo proti črnim kozam in opičjim kozam (živ modificiran virus
vakcinija Ankara)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti
.
Tako bodo hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
IMVANEX suspenzija za injiciranje
cepivo proti črnim kozam in opičjim kozam (živ modificiran virus
vakcinija Ankara)
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
Modificiran živi virus vakcinija Ankara – Bavarian Nordic
1
, ne manj kot 5 x 10
7
infektivnih enot
1
pridobljeno v celicah piščančjega zarodka
To cepivo vsebuje ostanke piščančje beljakovine, benzonazo,
gentamicina in ciprofloksacin v sledovih
(glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Svetlo rumena do bledo bela, mlečna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija odraslih proti črnim kozam, opičjim kozam in
bolezni, ki jo povzroča virus
vakcinije (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Primarno cepljenje (posamezniki, ki še niso bili cepljeni proti
črnim kozam, opičjim kozam ali virusom _
_vakcinije) _
Prvi odmerek 0,5 ml je treba dati na izbrani dan.
Drugi odmerek 0,5 ml je treba dati vsaj 28 dni po prvem odmerku,
glejte poglavji 4.4 in 5.1.
_Poživitveno cepljenje (posamezniki, ki so že bili cepljeni proti
črnim kozam, opičjim kozam ali virusom _
_vakcinije) _
Podatki ne zadoščajo za določitev ustreznega časovnega obdobja za
poživitvene odmerke. Če se oceni,
da je potreben poživitveni odmerek, je treba uporabiti en 0,5-ml
odmerek, glejte poglavji 4.4 in 5.1.
3
_Posebna populacija _
Bolniki z oslabljenim imunskim odzivom (npr. bolniki, okuženi z
virusom HIV, bolniki, ki se zdravijo
z imunosupresivi), ki so bili predhodno cepljeni proti virusu č
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-07-2022

Lihat sejarah dokumen