Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-06-2019

Bahan aktif:

Pomalidomide

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L04AX06

INN (Nama Antarabangsa):

pomalidomide

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresoare

Kawasan terapeutik:

Mielom multiplu

Tanda-tanda terapeutik:

Imnovid în asociere cu bortezomib și dexametazonă este indicat în tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit anterior cel puțin un tratament inclusiv lenalidomidă. Imnovid în combinaţie cu dexametazona este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu mielom multiplu recidivat si refractar, care au primit cel puţin două regimuri de tratament anterior, inclusiv atât lenalidomidă şi bortezomib, şi au demonstrat progresia bolii pe ultima terapie.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2013-08-05

Risalah maklumat

                                57
B.
PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
IMNOVID 1 MG CAPSULE
IMNOVID 2 MG CAPSULE
IMNOVID 3 MG CAPSULE
IMNOVID 4 MG CAPSULE
pomalidomidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
SE ANTICIPEAZĂ CĂ IMNOVID PROVOACĂ MALFORMAȚII CONGENITALE SEVERE
CARE POT DUCE LA DECESUL
FĂTULUI.
•
Nu luați acest medicament dacă sunteți gravidă sau ați putea
rămâne gravidă.
•
Trebuie să urmați sfaturile privind contracepția descrise în acest
prospect.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Imnovid și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Imnovid
3.
Cum să luați Imnovid
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Imnovid
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IMNOVID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE IMNOVID
Imnovid conține substanța activă „pomalidomidă”. Acest
medicament este înrudit cu talidomida și
aparține unei clase de medicamente care influențează sistemul
imunitar (sistemele 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imnovid 1 mg capsule
Imnovid 2 mg capsule
Imnovid 3 mg capsule
Imnovid 4 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
_ _
Imnovid 1 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 1 mg.
Imnovid 2 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 2 mg.
Imnovid 3 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 3 mg.
Imnovid 4 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 4 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Imnovid 1 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare galbenă,
inscripționată cu „POML” cu cerneală de culoare albă și „1
mg” cu cerneală de culoare neagră, de
mărimea 3.
Imnovid 2 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare portocalie,
inscripționată cu „POML 2 mg” cu cerneală de culoare albă, de
mărimea 1.
Imnovid 3 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare verde,
inscripționată cu „POML 3 mg” cu cerneală de culoare albă, de
mărimea 1.
3
Imnovid 4 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare albastră,
inscripționată cu „POML 4 mg” cu cerneală de culoare albă, de
mărimea 1.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Imnovid este indicat, în asociere cu bortezomib și dexametazonă,
pentru tratamentul pacienților adulți
cu mielom multiplu cărora li s-a administrat cel puțin o schemă de
tratament anterioară, inclusiv
lenalidomidă.
Imnovid este indicat, în a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini