Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pomalidomide

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

L04AX06

INN (इंटरनेशनल नाम):

pomalidomide

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresoare

चिकित्सीय क्षेत्र:

Mielom multiplu

चिकित्सीय संकेत:

Imnovid în asociere cu bortezomib și dexametazonă este indicat în tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit anterior cel puțin un tratament inclusiv lenalidomidă. Imnovid în combinaţie cu dexametazona este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu mielom multiplu recidivat si refractar, care au primit cel puţin două regimuri de tratament anterior, inclusiv atât lenalidomidă şi bortezomib, şi au demonstrat progresia bolii pe ultima terapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-05

सूचना पत्रक

                                57
B.
PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
IMNOVID 1 MG CAPSULE
IMNOVID 2 MG CAPSULE
IMNOVID 3 MG CAPSULE
IMNOVID 4 MG CAPSULE
pomalidomidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
SE ANTICIPEAZĂ CĂ IMNOVID PROVOACĂ MALFORMAȚII CONGENITALE SEVERE
CARE POT DUCE LA DECESUL
FĂTULUI.
•
Nu luați acest medicament dacă sunteți gravidă sau ați putea
rămâne gravidă.
•
Trebuie să urmați sfaturile privind contracepția descrise în acest
prospect.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Imnovid și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Imnovid
3.
Cum să luați Imnovid
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Imnovid
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IMNOVID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE IMNOVID
Imnovid conține substanța activă „pomalidomidă”. Acest
medicament este înrudit cu talidomida și
aparține unei clase de medicamente care influențează sistemul
imunitar (sistemele 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imnovid 1 mg capsule
Imnovid 2 mg capsule
Imnovid 3 mg capsule
Imnovid 4 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
_ _
Imnovid 1 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 1 mg.
Imnovid 2 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 2 mg.
Imnovid 3 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 3 mg.
Imnovid 4 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 4 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Imnovid 1 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare galbenă,
inscripționată cu „POML” cu cerneală de culoare albă și „1
mg” cu cerneală de culoare neagră, de
mărimea 3.
Imnovid 2 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare portocalie,
inscripționată cu „POML 2 mg” cu cerneală de culoare albă, de
mărimea 1.
Imnovid 3 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare verde,
inscripționată cu „POML 3 mg” cu cerneală de culoare albă, de
mărimea 1.
3
Imnovid 4 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare albastră,
inscripționată cu „POML 4 mg” cu cerneală de culoare albă, de
mărimea 1.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Imnovid este indicat, în asociere cu bortezomib și dexametazonă,
pentru tratamentul pacienților adulți
cu mielom multiplu cărora li s-a administrat cel puțin o schemă de
tratament anterioară, inclusiv
lenalidomidă.
Imnovid este indicat, în a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें