Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-06-2019

유효 성분:

Pomalidomide

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

L04AX06

INN (International Name):

pomalidomide

치료 그룹:

Imunosupresoare

치료 영역:

Mielom multiplu

치료 징후:

Imnovid în asociere cu bortezomib și dexametazonă este indicat în tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit anterior cel puțin un tratament inclusiv lenalidomidă. Imnovid în combinaţie cu dexametazona este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu mielom multiplu recidivat si refractar, care au primit cel puţin două regimuri de tratament anterior, inclusiv atât lenalidomidă şi bortezomib, şi au demonstrat progresia bolii pe ultima terapie.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2013-08-05

환자 정보 전단

                                57
B.
PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
IMNOVID 1 MG CAPSULE
IMNOVID 2 MG CAPSULE
IMNOVID 3 MG CAPSULE
IMNOVID 4 MG CAPSULE
pomalidomidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
SE ANTICIPEAZĂ CĂ IMNOVID PROVOACĂ MALFORMAȚII CONGENITALE SEVERE
CARE POT DUCE LA DECESUL
FĂTULUI.
•
Nu luați acest medicament dacă sunteți gravidă sau ați putea
rămâne gravidă.
•
Trebuie să urmați sfaturile privind contracepția descrise în acest
prospect.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Imnovid și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Imnovid
3.
Cum să luați Imnovid
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Imnovid
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IMNOVID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE IMNOVID
Imnovid conține substanța activă „pomalidomidă”. Acest
medicament este înrudit cu talidomida și
aparține unei clase de medicamente care influențează sistemul
imunitar (sistemele 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imnovid 1 mg capsule
Imnovid 2 mg capsule
Imnovid 3 mg capsule
Imnovid 4 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
_ _
Imnovid 1 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 1 mg.
Imnovid 2 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 2 mg.
Imnovid 3 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 3 mg.
Imnovid 4 mg capsule
Fiecare capsulă conține pomalidomidă 4 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Imnovid 1 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare galbenă,
inscripționată cu „POML” cu cerneală de culoare albă și „1
mg” cu cerneală de culoare neagră, de
mărimea 3.
Imnovid 2 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare portocalie,
inscripționată cu „POML 2 mg” cu cerneală de culoare albă, de
mărimea 1.
Imnovid 3 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare verde,
inscripționată cu „POML 3 mg” cu cerneală de culoare albă, de
mărimea 1.
3
Imnovid 4 mg capsule
Capsulă gelatinoasă cu capac opac de culoare albastru închis și
corp opac de culoare albastră,
inscripționată cu „POML 4 mg” cu cerneală de culoare albă, de
mărimea 1.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Imnovid este indicat, în asociere cu bortezomib și dexametazonă,
pentru tratamentul pacienților adulți
cu mielom multiplu cărora li s-a administrat cel puțin o schemă de
tratament anterioară, inclusiv
lenalidomidă.
Imnovid este indicat, în a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림